Urapidil

N. catalogoS5965 Lotto:S596501

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Dati tecnici

Formula

C20H29N5O3
Peso molecolare 387.48 Numero CAS 34661-75-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 77 mg/mL (198.71 mM)
Ethanol 77 mg/mL (198.71 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione L'Urapidil è un farmaco antipertensivo che agisce come antagonista del α1 adrenoreceptor e agonista del 5-HT1A.
Target
α1 adrenoreceptor 5-HT1A
In vivo

Urapidil allevia il danno da detorsione di torsione ovarica regolando lo stress ossidativo, l'apoptosi, l'autofagia e l'infiammazione.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    female Wistar albino rats

  • Dosaggi

    0.5 mg/kg, 5 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26957055/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34712424/

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