Dati tecnici
| Formula | C18H22N2O |
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| Peso molecolare | 282.38 | Numero CAS | 10537-47-0 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 56 mg/mL (198.31 mM) | ||||
| Ethanol | 56 mg/mL (198.31 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | La Tyrphostin 9 (SF 6847, RG-50872) è stata inizialmente progettata come inibitore di EGFR con un'IC50 di 460 μM, ma è anche risultata più potente per PDGFR con un'IC50 di 0,5 μM. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | SF 6847 inibisce la replicazione del virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV-1) con una IC50 di 40 nM. SF 6847 (50 nM) inverte parzialmente la formazione di placche di HSV-1 indotta dall'ortovanadato di sodio. SF 6847 (< 400 nM) diminuisce la fosforilazione delle fosfoproteine virali in modo dose-dipendente, ma la riduzione della sintesi proteica indotta da SF 6847 (< 800 nM) non è dose-dipendente. SF 6847 previene la fosforilazione tirosinica di LRP indotta dal PDGF nelle caveole dei fibroblasti umani, suggerendo che l'attivazione di LRP mediata dal PDGF-BB richiede la fosforilazione tirosinica e quindi l'attivazione del PDGFR-β. SF 6847 (1 mM) blocca l'effetto stimolatorio indotto dalla tensione sulla sintesi di DNA delle cellule polmonari fetali. SF 6847 (1 μM) causa un'aumentata inclusione dell'esone 10 di MAPT. SF 6847 non influisce sulla traduzione o sulla stabilità dei due mRNA. SF 6847 (1,6 μM) aumenta l'inclusione dell'esone 10 di MAPT di 2 volte nelle cellule SHSY-5Y. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Tyrphostin 9 È stato citato da 1 Pubblicazione
| Mutant CHCHD10 causes an extensive metabolic rewiring that precedes OXPHOS dysfunction in a murine model of mitochondrial cardiomyopathy [ Cell Rep, 2022, 38(10):110475] | PubMed: 35263592 |
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