In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)
Attività biologica
Descrizione
Tyloxapol (Triton WR1339) è un polimero liquido non ionico del tipo alcol polietere alchil arilico, utilizzato come tensioattivo per favorire la liquefazione e la rimozione di secrezioni mucopurulente e broncopolmonari. Blocca anche l'attività lipolitica plasmatica, e quindi la disgregazione delle lipoproteine ricche di trigliceridi.Questo composto può essere utilizzato per indurre modelli animali di Iperlipidemia, Aterosclerosi.
Target
lipoprotein lipase
In vitro
Tyloxapol è generalmente considerato uno stabilizzatore sicuro. In alcuni studi, è riportato che causa citotossicità nelle cellule epiteliali e nei globuli rossi, induce la lisi dei linfoblasti T Jurkat umani e l'apoptosi nelle cellule simil-macrofagiche murine RAW 264.7 e nelle cellule fibroblastiche di topo NIH/3T3. Tuttavia, queste indicazioni di citotossicità non riflettono l'uso in vivo di questo composto, poiché è raramente utilizzato da solo nelle applicazioni cliniche.
In vivo
Una singola iniezione endovenosa di Tyloxapol a una dose di 400 mg/kg di peso corporeo mostra tre fasi distinte: un netto incremento lineare, un lento incremento lineare e un lento decremento dei lipidi plasmatici verso i livelli basali. Il trattamento con questo composto migliora l'assorbimento polmonare dell'rh-insulina e aumenta l'assorbimento dell'insulina inalata nei ratti diabetici. Potrebbe aumentare significativamente l'effetto ipoglicemizzante dell'insulina somministrata per via intratracheale nei ratti diabetici, ma non modifica l'attività della LDH.
HEK293 cells growing at 40% confluency are exposed to different test dispersions of Tyloxapol or their individual components for 48 h and observed the alterations in cellular morphology.
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