Tyloxapol

N. catalogoS4578 Lotto:S457802

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Dati tecnici

Formula

(C14H22O.C2H4O.CH2O)x

Peso molecolare Numero CAS 25301-02-4
Solubilità (25°C)* In vitro
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Attività biologica

Descrizione Tyloxapol (Triton WR1339) è un polimero liquido non ionico del tipo alcol polietere alchil arilico, utilizzato come tensioattivo per favorire la liquefazione e la rimozione di secrezioni mucopurulente e broncopolmonari. Blocca anche l'attività lipolitica plasmatica, e quindi la disgregazione delle lipoproteine ricche di trigliceridi.Questo composto può essere utilizzato per indurre modelli animali di Iperlipidemia, Aterosclerosi.
Target
lipoprotein lipase
In vitro Tyloxapol è generalmente considerato uno stabilizzatore sicuro. In alcuni studi, è riportato che causa citotossicità nelle cellule epiteliali e nei globuli rossi, induce la lisi dei linfoblasti T Jurkat umani e l'apoptosi nelle cellule simil-macrofagiche murine RAW 264.7 e nelle cellule fibroblastiche di topo NIH/3T3. Tuttavia, queste indicazioni di citotossicità non riflettono l'uso in vivo di questo composto, poiché è raramente utilizzato da solo nelle applicazioni cliniche.
In vivo Una singola iniezione endovenosa di Tyloxapol a una dose di 400 mg/kg di peso corporeo mostra tre fasi distinte: un netto incremento lineare, un lento incremento lineare e un lento decremento dei lipidi plasmatici verso i livelli basali. Il trattamento con questo composto migliora l'assorbimento polmonare dell'rh-insulina e aumenta l'assorbimento dell'insulina inalata nei ratti diabetici. Potrebbe aumentare significativamente l'effetto ipoglicemizzante dell'insulina somministrata per via intratracheale nei ratti diabetici, ma non modifica l'attività della LDH.
Densità 1.11 g/mL

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[3]
  • Linee cellulari

    HEK293 cells

  • Concentrazioni

    100 μg/ml

  • Tempo di incubazione

    48 h

  • Metodo

    HEK293 cells growing at 40% confluency are exposed to different test dispersions of Tyloxapol or their individual components for 48 h and observed the alterations in cellular morphology.

Studio sugli animali:[1]
  • Modelli animali

    Albino (Wistar) male rats 

  • Dosaggi

    400mg/kg

  • Somministrazione

    i.v.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27504278/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21139264/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18657561/

Sellecks Tyloxapol È stato citato da 3 Pubblicazioni

Deciphering COVID-19 host transcriptomic complexity and variations for therapeutic discovery against new variants [ iScience, 2022, 25(10):105068] PubMed: 36093376
Rheb Promotes Triglyceride Secretion and Ameliorates Diet-Induced Steatosis in the Liver [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:808140] PubMed: 35372326
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734] PubMed: 32511305

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