Dati tecnici
| Formula | C46H77NO17.C4H6O6 |
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| Peso molecolare | 1066.19 | Numero CAS | 74610-55-2 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 300 mg/mL (281.37 mM) | ||||
| Water | 200 mg/mL (187.58 mM) | ||||||
| Ethanol | 200 mg/mL (187.58 mM) | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Tylosin tartrate è un antibiotico macrolide approvato per il controllo della micoplasmosi nel pollame. |
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| In vitro | Il Tylosin tartrate (25 mg/L) inibisce significativamente la produzione di metano rispetto ai controlli non modificati, indicando così che questo composto a concentrazioni comunemente riscontrate nelle lagune suine può influire negativamente sul metabolismo anaerobico. La sua scomparsa segue un modello bifasico, dove una rapida perdita iniziale è seguita da una fase di rimozione lenta. I tempi di scomparsa del 90% per tilosina, relomicina (tylosin D) e desmycosin (tylosin B) in fanghi incubati anaerobicamente sono di 30-130 ore, e l'aerazione dei fanghi ha ridotto i tempi di scomparsa del 90% a tra 12 e 26 ore. Questa sostanza chimica è stabile per almeno un mese se conservata in acqua Milli-Q a pH 5,7-6,7 a 22 ℃. |
| In vivo | La tilosina aumenta la proliferazione degli splenociti e l'attività proliferativa del mezzo condizionato da splenociti (CM) al di sopra dei livelli di controllo delle colture di splenociti interi nei polli. La tilosina aumenta anche l'attività antitumorale degli splenociti nei polli. Questo composto (50 mg/kg) somministrato oralmente due volte al giorno per 10 giorni, a partire da 14 giorni dopo l'infezione intranasale, riduce significativamente l'incidenza e la gravità delle lesioni polmonari polmonitiche macroscopiche nei suinetti neonati. Dopo la somministrazione endovenosa (e.v.) di questa sostanza chimica a 10 mg/kg nei cammelli, le concentrazioni sieriche di tilosina nei cammelli privati d'acqua sono significativamente più alte, il tasso di eliminazione del farmaco è più lento, il volume di distribuzione è significativamente più piccolo e la clearance corporea totale è significativamente più lenta rispetto ai cammelli normali. D'altra parte, le concentrazioni sieriche di tilosina sono inferiori nei cammelli privati d'acqua e il tempo medio di assorbimento è significativamente più breve nei cammelli trattati con questo composto (20 mg/kg i.m.). |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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