Trastuzumab (anti-HER2)

N. catalogoA2007        Batch: A200711

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Dati tecnici

Numero CAS 180288-69-1
Formula 1×PBS, pH6.0
Isotipo Human IgG1
Fonte CHO cells
Conservazione
(Dalla data di ricevimento)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Purezza 99%
Concentrazione proteica: 10.635mg/ml
Livello di endotossine ＜1EU/mg

Attività biologica

Descrizione Trastuzumab (anti-HER2 umano) è un anticorpo monoclonale ricombinante umanizzato che si lega al dominio extracellulare di HER2, PM: 145,53 KD.
Target
HER2
In vitro

La perdita di funzione di CSK o PTEN conferisce resistenza sia a lapatinib che a trastuzumab nelle cellule di cancro gastrico (GC) amplificate per il recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2).
In vivo

Trastuzumab esercita effetti antitumorali nei modelli PDX di AFPGC ERBB2-positivi, nei quali sono presenti differenze statisticamente significative nel volume tumorale tra il gruppo trattato con AZD5438 combinato con trastuzumab e quelli trattati con AZD5438 o trastuzumab da soli nei modelli PDX co-amplificati ERBB2 e CCNE1.

Protocollo (solo per riferimento)

Saggio cellulare:

  • Le cellule OE19 trasdotte con sgRNA mirati a CSK o sgRNA mirati a PTEN sono state utilizzate per il seguente test. Le cellule OE19 trasdotte con sgRNA non mirato come controllo. a Curva di crescita dei gruppi di test con 0,05 μM di lapatinib in combinazione con la dose indicata di trastuzumab per 6 giorni.
Studio sugli animali:

  • Modelli animali:Topi nudi BALB/c femmine di modelli di xenotrapianto derivati da pazienti con carcinoma gastrico produttore di alfa-fetoproteina ERBB2-positivo
    Dosaggi:10 mg/kg
    Somministrazione:i.p.[2]

     
Riferimenti
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8366014/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8225795/

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Sellecks Trastuzumab (anti-HER2) È stato citato da 39 Pubblicazioni

CD70-targeted iPSC-derived CAR-NK cells display potent function against tumors and alloreactive T cells [ Cell Rep Med, 2025, 6(1):101889]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39793572
Engineering unnatural amino acids in peptide linkers enables cathepsin-selective antibody-drug conjugates for HER2-positive breast cancer [ J Control Release, 2025, 387:114269]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41015259
Characterization of ex vivo expanded natural killer cells for cancer immunotherapy [ Immunol Cell Biol, 2025, 10.1111/imcb.70038]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40533418
Intracellular cartilage oligomeric matrix protein augments breast cancer resistance to chemotherapy [ Cell Death Dis, 2024, 15(7):480]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38965233
Identification of a novel potent CDK inhibitor degrading cyclinK with a superb activity to reverse trastuzumab-resistance in HER2-positive breast cancer in vivo [ Eur J Med Chem, 2024, 264:116014]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38061230
Additional statin treatment enhances the efficacy of HER2 blockade and improves prognosis in Rac1-high/HER2-positive breast cancer [ Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1870(8):167458]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39128642
Induction of SUSD2 by STAT3 Activation Is Associated with Tumor Recurrence in HER2-Positive Breast Cancer [ Cells, 2024, 14(1)19]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39791720
Trastuzumab Potentiates Antitumor Activity of Thiopyrano[2,3-d]Thiazole Derivative in AGS Gastric Cancer Cells [ Molecules, 2024, 29(21)5117]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39519758
Investigation of ITGB3 Heterogeneity to Overcome Trastuzumab Resistance in HER2-Positive Breast Cancer [ Biology (Basel), 2024, 14(1)9]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39857240
Inorganic sulfides prevent osimertinib-induced mitochondrial dysfunction in human iPS cell-derived cardiomyocytes [ J Pharmacol Sci, 2024, 156(2):69-76]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39179336

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