Trans-Zeatin

N. catalogoS4884 Lotto:S488401

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Dati tecnici

Formula

C10H13N5O

Peso molecolare 219.24 Numero CAS 1637-39-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 43 mg/mL (196.13 mM)
Ethanol 2 mg/mL (9.12 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione La trans-zeatina ((E)-zeatina) appartiene alla famiglia degli ormoni della crescita vegetale noti come citochinine, che regolano la divisione cellulare, lo sviluppo e l'elaborazione dei nutrienti. Questo composto inibisce l'espressione di MMP-1 indotta dai raggi UVB, l'attivazione di c-Jun e la fosforilazione delle chinasi ERK, JNK e p38 MAP (MAPK) in modo dose-dipendente.
Target
MMP-1 ERK JNK p38 MAPK
In vitro Il pretrattamento con trans-Zeatina inibisce significativamente l'espressione di MMP-1 indotta dai raggi UVB e l'attivazione di c-Jun in modo dose-dipendente nei fibroblasti cutanei umani in coltura, il che potrebbe essere mediato dall'inibizione delle vie di segnalazione ERK, JNK e p38 MAPKs..

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[1]
  • Linee cellulari

    human skin fibroblasts (HSFs)

  • Concentrazioni

    20, 40, 80, 150, 300, 600 μM

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    HSFs are seeded in a 96-well plate. After various concentrations of trans-Zeatin or UVB treatment, cells are cultured in 100 μl 10% DMEM in each well for the indicated time. MTT solution (10 μl) at a concentration of 5 mg/ml is added to each well, and the cells are then incubated at 37˚C for 4 h. The medium is removed, and 200 μl of DMSO is added into each well to dissolve formazan crystals by pipetting up and down several times. The absorbance is measured spectrophotometrically on an ELISA plate reader at a wavelength of 570 nm.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19288033/

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