Topotecan (SKF 104864A)

N. catalogoS9321 Lotto:S932104

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Dati tecnici

Formula

C23H23N3O5
Peso molecolare 421.45 Numero CAS 123948-87-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (199.31 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Topotecan (NSC609699, Nogitecan, SKFS 104864A) è un agente antineoplastico usato per trattare il cancro ovarico che agisce inibendo le topoisomerasi del DNA.
Target
Topo I
In vitro

Topotecan mostra un'inibizione della crescita della popolazione di cellule leader (LC) altamente invasive e migratorie, tuttavia, Topotecan arricchisce il sottogruppo LC del 20% al di sopra del livello di controllo non trattato.
In vivo

Topotecan (TPT), almeno in parte inibendo l'espressione di Fli-1, migliora significativamente la nefrite lupica nei topi NZBWF1 in modo altrettanto efficace o migliore della ciclofosfamide (CYC).

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]
  • Linee cellulari

    LC-T2A-GFP lines

  • Concentrazioni

    1 μM

  • Tempo di incubazione

    72 h

  • Metodo

    LC-T2A-GFP lines are seeded at 1200 cells per well of a 384-well plate, adhered overnight, and treated with chemotherapeutics olaparib, rucaparib, paclitaxel, topotecan, carboplatin, cyclophosphamide, cisplatin, and doxorubicin at empirically determined clinically relevant doses (1 μM). Cells are maintained at 37 ℃ with 5% CO2 in treatment for 72 h. Four focal areas per replicate well were imaged using 4X magnification on a bright field.
Studio sugli animali:

[3]
  • Modelli animali

    NZBWF1 female mice

  • Dosaggi

    0.03 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.3mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29412654/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34470672/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33559345/

Sellecks Topotecan (SKF 104864A) È stato citato da 32 Pubblicazioni

In Vitro Stability and Preclinical Safety Evaluation of High-Dose Intravitreal Topotecan in Rabbits: Impact of Dose and Concentration [ Ophthalmol Sci, 2026, 6(1):100963] PubMed: 41321844
EZH2 inhibition sensitizes MYC-high medulloblastoma cancers to PARP inhibition by regulating NUPR1-mediated DNA repair [ Oncogene, 2025, 44(6):391-405] PubMed: 39562655
Elacridar Inhibits BCRP Protein Activity in 2D and 3D Cell Culture Models of Ovarian Cancer and Re-Sensitizes Cells to Cytotoxic Drugs [ Int J Mol Sci, 2025, 26(12)5800] PubMed: 40565261
Characterization of a pleomorphic rhabdomyosarcoma cell line [ Sci Rep, 2025, 15(1):2893] PubMed: 39843506
Ubiquitin-specific protease 22 controls melanoma metastasis and vulnerability to ferroptosis through targeting SIRT1/PTEN/PI3K signaling [ MedComm (2020), 2024, 5(8):e684] PubMed: 39135915
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Identification and targeting of protein tyrosine kinase 7 (PTK7) as an immunotherapy candidate for neuroblastoma [ Cell Rep Med, 2023, 4(6):101091] PubMed: 37343516
Temozolomide Sensitizes ARID1A-Mutated Cancers to PARP Inhibitors [ Cancer Res, 2023, 83(16):2750-2762] PubMed: 37306706
Immune suppressive signaling regulated by latent transforming growth factor beta binding protein 1 promotes metastasis in cervical cancer [ Braz J Med Biol Res, 2023, 55:e12206] PubMed: 36629522
FL118, acting as a 'molecular glue degrader', binds to dephosphorylates and degrades the oncoprotein DDX5 (p68) to control c-Myc, survivin and mutant Kras against colorectal and pancreatic cancer with high efficacy [ Clin Transl Med, 2022, 12(5):e881] PubMed: 35604033

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