TOFA

N. catalogoS6690 Lotto:S669002

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Dati tecnici

Formula

C19H32O4

 

Peso molecolare 324.45 Numero CAS 54857-86-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 32.5 mg/mL (100.16 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione TOFA è un inibitore allosterico dell'acetyl-CoA carboxylase-α (ACCA). All'interno della cellula, questo composto viene convertito in TOFyl-CoA (5-tetradecilossi-2-furoil-CoA), esercitando un'inibizione allosterica sull'ACCA. Blocca la sintesi degli acidi grassi e induce la morte cellulare in modo dose-dipendente.
Target
ACCA

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19450551/

Sellecks TOFA È stato citato da 7 Pubblicazioni

Coenzyme A protects against ferroptosis via CoAlation of mitochondrial thioredoxin reductase [ J Clin Invest, 2025, e190215] PubMed: 40694424
Deciphering metabolic reprogramming of immune cells within the tumor microenvironment [ J Transl Med, 2025, 23(1):1055] PubMed: 41053742
Hypoxia induced lipid droplet accumulation promotes resistance to ferroptosis in prostate cancer [ Oncotarget, 2025, 16:532-544] PubMed: 40560062
NINJ1 regulates ferroptosis via xCT antiporter interaction and CoA modulation [ Cell Death Dis, 2024, 15(10):755] PubMed: 39424803
NINJ1 regulates ferroptosis via xCT antiporter interaction and CoA modulation [ bioRxiv, 2024, 2024.02.22.581432] PubMed: 38464226
circCAPRIN1 interacts with STAT2 to promote tumor progression and lipid synthesis via upregulating ACC1 expression in colorectal cancer [ Cancer Commun (Lond), 2022, 10.1002/cac2.12380] PubMed: 36328987
Genome-wide synthetic lethal screen unveils novel CAIX-NFS1/xCT axis as a targetable vulnerability in hypoxic solid tumors [ Sci Adv, 2021, 7(35)eabj0364] PubMed: 34452919

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