Toddalolactone

N. catalogoS9194 Lotto:S919402

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Dati tecnici

Formula

C16H20O6
Peso molecolare 308.33 Numero CAS 483-90-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 62 mg/mL (201.08 mM)
Ethanol 5 mg/mL (16.21 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Toddalolactone, una cumarina naturale, inibisce l'attività dell'inibitore-1 dell'attivatore del plasminogeno (PAI-1) umano ricombinante in modo dose-dipendente, producendo un valore di IC50 di 37,31 ± 3,23 μM.
Target
PAI-1
37.31 μM
In vitro Toddalolactone inibisce il legame tra PAI-1 e uPA, prevenendo così la formazione del complesso PAI-1/uPA.
In vivo L'iniezione intraperitoneale di toddalolactone nei topi ha prolungato significativamente il sanguinamento della coda e ridotto il peso del trombo arterioso in un modello di trombosi indotta da FeCl3. Inoltre, il livello di idrossiprolina nel plasma e il grado di fibrosi epatica nei topi sono diminuiti dopo l'iniezione intraperitoneale di toddalolactone in un modello di fibrosi epatica murina indotta da CCl4.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:

[1]
  • Modelli animali

    Mouse Arterial Thrombosis Model (ICR mice, 8-10 weeks)

  • Dosaggi

    1 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28785222/

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