Tocilizumab (anti-IL-6R)

N. catalogoA2012        Batch: A201201

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Dati tecnici

Numero CAS ‎375823-41-9
Formula PBS buffer, pH 7.2
Isotipo Human IgG1
Fonte CHO cells
Conservazione
(Dalla data di ricevimento)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Purezza 98.80%
Concentrazione proteica: 5.0 mg/ml
Livello di endotossine ≤1 EU/mg

Attività biologica

Descrizione Tocilizumab (anti-IL-6R) è un anticorpo monoclonale umanizzato che si lega al recettore dell'interleuchina-6, MW: 148 KD.
Target
IL-6R
In vitro

Dopo l'aggiunta di tocilizumab a diverse concentrazioni nelle cellule HMO6 e CHME5 stimolate da F3-CM o con IL6, i livelli di espressione dei marcatori M2 antinfiammatori (CD206 e Arg1) diminuiscono, così come i livelli di JAK2 e STAT3 fosforilati.
In vivo

Il tocilizumab può bloccare l'attivazione di JAK2/STAT3 e impedire la metastasi cerebrale (BM) delle cellule A549-F3 in vivo.

Protocollo (solo per riferimento)

Saggio cellulare:

  • Le cellule HMO6 e CHME5 con mezzo di controllo o F3-CM da solo o F3-CM sono state trattate con Tocilizumab (2.5 μg/ml per 24 h) o con IL6 (200 ng/ml per 24 h) da solo o IL6 integrato con Tocilizumab. È stata condotta un'analisi Western blot di p-JAK2, JAK2, p-STAT3 e STAT3 nelle cellule HMO6 e CHME5.
Studio sugli animali:

  • Modelli animali: Topi nudi con modelli di metastasi cerebrali
    Dosaggi: 5 mg/kg
    Somministrazione: i.p.
    Riferimento: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8864012/
     
Riferimenti
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8864012/

Sellecks Tocilizumab (anti-IL-6R) È stato citato da 56 Pubblicazioni

FTO SUMOylation regulates the differentiation of bone marrow mesenchymal stromal cells in inflammatory bowel disease-induced bone loss [ Cell Rep, 2025, 44(7):115953]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40616843
Glycolytic reprogramming shapes the histone acetylation profile of activated CD4+ T cells in juvenile idiopathic arthritis [ Cell Rep, 2025, 44(2):115287]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40009514
HSP27/IL-6 axis promotes OSCC chemoresistance, invasion and migration by orchestrating macrophages via a positive feedback loop [ Cell Biol Toxicol, 2025, 41(1):36]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39873845
Cells in the Polyaneuploid Cancer Cell State Are Prometastatic [ Mol Cancer Res, 2025, 23(3):219-235]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39656186
Targeting Fibroblast-Derived Interleukin 6: A Strategy to Overcome Epithelial-Mesenchymal Transition and Radioresistance in Head and Neck Cancer [ Cancers (Basel), 2025, 17(2)267]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39858048
IL-6-Caspase 3 Axis Plays an Important Role in Enteritis Caused by Legionella pneumophila Pulmonary Infection [ Microorganisms, 2025, 13(2)313]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40005679
Targeting RPE Senescence Via Suppressing IL-6/IL-6R Signaling for Treating Retinal Degenerative Diseases [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(12):44]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40970669
AKT and EZH2 inhibitors kill TNBCs by hijacking mechanisms of involution [ Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-08031-6]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39385030
Development of a chimeric cytokine receptor that captures IL-6 and enhances the antitumor response of CAR-T cells [ Cell Rep Med, 2024, S2666-3791(24)00195-2]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38670095
CALB2 drives pancreatic cancer metastasis through inflammatory reprogramming of the tumor microenvironment [ J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):277]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39358777

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