Tipifarnib (IND 58359)

N. catalogoS1453 Lotto:S145306

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Dati tecnici

Formula

C27H22Cl2N4O

Peso molecolare 489.4 Numero CAS 192185-72-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 58 mg/mL (118.51 mM)
Ethanol 25 mg/mL (51.08 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Tipifarnib è un potente e specifico inibitore della farnesiltransferasi (FTase) con IC50 di 0,6 nM; i suoi effetti antiproliferativi sono più evidenti nelle cellule mutanti H-ras o N-ras. Fase 3.
Target
FTase
0.6 nM
In vitro

Utilizzando Tipifarnib 5 μM per 72 ore, la percentuale di cellule apoptotiche è significativamente più alta nelle cellule T LGL trattate con il farmaco rispetto a quelle trattate con DMSO. Utilizzando cellule T di donatori sani, questo composto riduce la percentuale di cellule IFNγ-positive in modo tempo-dipendente. Riduce la quantità di Ras attivato nei precipitati rispetto al DMSO. Questa sostanza chimica esercita una tossicità in vitro selettiva contro l'ematopoiesi clonale MDS a concentrazioni inferiori a 10 nM, con un effetto più pronunciato nei progenitori dei globuli bianchi. Questa azione non è dovuta all'induzione dell'apoptosi poiché sia i progenitori normali che quelli MDS mostrano un'espressione equivalente di DiOC3 e annessina V fino a 72 ore dopo l'esposizione a questo composto. La sua combinazione con 10 nM di 4-OH-ICI 46474 in presenza di E2 riduce l'IC50 di 8 volte da 400 a 50 nM. Induce l'apoptosi nelle cellule U937. Inoltre, questa sostanza chimica inibisce la farnesiltransferasi umana isolata per un peptide di lamina B e per il peptide K-RasB con IC50 di 0,86 nM e 7,9 nM, rispettivamente.

In vivo

Il Ki-67 è inferiore nei tumori trattati con la sospensione di E2 più questo composto rispetto alla sola sospensione di E2. La combinazione di ICI 46474 e questa sostanza chimica produce un Ki-67 significativamente inferiore rispetto a ICI 46474 o a questo agente da solo (media del 5% contro 16,9% e 67,3%, rispettivamente). Al contrario, non si osserva alcuna differenza significativa nei punteggi apoptotici tra i gruppi di trattamento. Questo composto da solo riduce anche il CTI rispetto al controllo. La combinazione di ICI 46474 e questo agente o questa sostanza chimica associata alla sospensione di E2 è più efficace nel ridurre il CTI (0,8 e 0,7, rispettivamente), il che potrebbe spiegare la diminuzione del volume tumorale.

Caratteristiche Un potente e selettivo inibitore della farnesil proteina transferasi con significativi effetti antitumorali.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[4]

  • Linee cellulari

    MACS-selected CD34+ cells

  • Concentrazioni

    2.5 nM, 10 nM, 25 nM and 50 nM

  • Tempo di incubazione

    48 hours

  • Metodo

    MACS-selected CD34+ cells are seeded in Methocult 4435 'complete' 1% bovine serum albumin, 3 U/mL recombinant human (rh) erythropoietin, 0.1 mM 2-mercaptoethanol, 2 mM L-glutamine and the following cytokines: 50 ng/mL rh stem cell factor, 20 ng/mL rh GM-CSF, 20 ng/mL rh IL-3, 20 ng/mL rh IL-6 and 20 ng/mL h G-CSF. DMSO or Tipifarnib is added at the concentrations of 2.5, 10, 25 and 50 nM at day 1. All cultures are performed in duplicates and the numbers of colonies are scored after 14 days of incubation at 37 °C in a humidified incubator containing 5% CO2

Studio sugli animali:

[4]

  • Modelli animali

    Female ovariectomized Ncr foxhead nude mice

  • Dosaggi

    50 mg/kg

  • Somministrazione

    Oral gavage

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22228638/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21983879/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18824842/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17876043/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22209975/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11196150/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Effects of tipifarnib on GalN/LPS-induced mortality and ALF in mice.  Representative liver histology (H/E staining at 5 h after saline or GalN/LPS) by microscopic images are shown.

Dati da [ Shock , 2014 , 42(6), 570-7 ]

Simvastatin/tipifarnib alters subcellular localization of RAS in human leukemia cells. Leukemia cells were treated with simvastatin (4 uM) and tipifarnib (1 uM), alone and in combination for 72hrs. Cytosolic and membrane fractions were prepared and western blot analysis was performed as described in the method section using the indicated antibodies. Calnexin was used as a membrane marker, whereas GAPDH is a marker of the cytosolic fraction. SIM, simvastatin. TIP, tipifarnib.

Dati da [ Leuk Res , 2014 , 10.1016/j.leukres.2014.09.002 ]

Effect of the inhibition of mutated RAS on thyroid cancer cell response to gefitinib . C-643 (RAS mutated thyroid cancer cells) and BC-PAP (wild type RAS thyroid cancer cells) were seeded in 96-well plates and incubated with increasing  doses of gefitinib (Gef.; 0.5, 1.0 , and 5.0 uM), the RAS inhibitor tipifarnib (0.1, 1.0 and 10 uM) or both for 48 hours. Cell viability was then measured by the MTT assay.

Dati da [ J Clin Endocrinol Metab , 2013 , 98(6), 2502-12 ]

The effects of SelleckChem inhibitors on sea urchin embryo development evaluated 24 h after fertilization. All compounds were added to embryos suspension 20 min after fertilization. The relative presence of late gastrula, swimming blastula, undeveloped embryos and dead embryos was compared next to untreated control embryos (A). Fertilized egg, swimming blastula and late gastrula are illustrated (B). The embryonic development was relatively synchronized in untreated control samples after 24 h (A, E). GSK690693 treatment sustained the development of embryos. Swimming blastulas kept normal motility regardless the deformities in their shape. Tipifarnib treatment induced significant toxicity due to occurrence of dead fragmented embryos. Some abnormal blastulas kept the motility. AZD2014 treatment sustained the development of embryos. Some developed gastrulas and blastulas were less motile in comparison with control (A, C). WZ811 was the least toxic compound. Significant number of gastrulas and blastulas was developed. However, their motility was considerably suppressed (A, D). In contrast to SelleckChem inhibitors, classic anticancer agent – cisplatin was extremely toxic to sea urchin embryos (A). Cisplatin killed many embryos, while a small amount of survived embryos was stopped at early phases of development: immediately after fertilization or after first and second division (A, F).

, , Dr. Milica Pesic from Institute for Biological Research

Sellecks Tipifarnib (IND 58359) È stato citato da 38 Pubblicazioni

Impaired MC3T3-E1 osteoblast differentiation triggered by oncogenic HRAS is rescued by the farnesyltransferase inhibitor Tipifarnib [ Sci Rep, 2025, 15(1):6832] PubMed: 40000861
In Vitro synergy of Farnesyltransferase inhibitors in combination with colistin against ESKAPE bacteria [ PLoS One, 2025, 20(9):e0331440] PubMed: 40911556
Mitotic perturbation is a key mechanism of action of decitabine in myeloid tumor treatment [ Cell Rep, 2023, 42(9):113098] PubMed: 37714156
Salivary gland cancer organoids are valid for preclinical genotype-oriented medical precision trials [ iScience, 2023, 26(5):106695] PubMed: 37207275
Suppression of NASH-Related HCC by Farnesyltransferase Inhibitor through Inhibition of Inflammation and Hypoxia-Inducible Factor-1α Expression [ Int J Mol Sci, 2023, 24(14)11546] PubMed: 37511305
Cooperative Genomic Lesions in HRAS-Mutant Cancers Predict Resistance to Farnesyltransferase Inhibitors [ Res Sq, 2023, rs.3.rs-3154719] PubMed: 37503077
BRAF activation by metabolic stress promotes glycolysis sensitizing NRASQ61-mutated melanomas to targeted therapy [ Nat Commun, 2022, 13(1):7113] PubMed: 36402789
Impact of a conserved N-terminal proline-rich region of the α-subunit of CAAX-prenyltransferases on their enzyme properties [ Cell Commun Signal, 2022, 20(1):118] PubMed: 35941619
Combination of Tipifarnib and Sunitinib Overcomes Renal Cell Carcinoma Resistance to Tyrosine Kinase Inhibitors via Tumor-Derived Exosome and T Cell Modulation [ Cancers (Basel), 2022, 14(4)903] PubMed: 35205655
Bacteria Are New Targets for Inhibitors of Human Farnesyltransferase [ Front Microbiol, 2021, 12:628283] PubMed: 34917041

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