Ticlopidine HCl

N. catalogoS1984 Lotto:S198401

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Dati tecnici

Formula

C14H14ClNS.HCl
Peso molecolare 300.25 Numero CAS 53885-35-1
Solubilità (25°C)* In vitro Water 4 mg/mL (13.32 mM)
DMSO 1 mg/mL (3.33 mM)
Ethanol 1 mg/mL (3.33 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Ticlopidine HCl è un inibitore del P2 receptor contro l'aggregazione piastrinica indotta da ADP con un IC50 di ~2 μM.
Target
P2 receptor
~2 μM
In vitro Ticlopidine HCl è un farmaco antiaggregante piastrinico della famiglia delle tienopiridine. Questo composto inibisce l'aggregazione piastrinica alterando la funzione delle membrane piastriniche bloccando i recettori ADP. Ciò previene il cambiamento conformazionale della glicoproteina IIb/IIIa che consente il legame piastrinico al fibrinogeno. Inibisce l'aggregazione piastrinica e la sintesi delle prostaglandine dal substrato endogeno attraverso l'attivazione dell'attività basale e stimolata da PGE1 della ciclasi, prevenendo la depressione dell'attività della ciclasi indotta da PGE2 e aumentando così il livello di c-AMP piastrinico.
In vivo Ticlopidine HCl inibisce l'aggregazione piastrinica con un IC50 di ~2 μM negli uomini. Questo composto, quando somministrato per via orale ai ratti, porta all'attivazione dell'attività basale e stimolata dalla prostaglandina E1 (PGE1) dell'adenilato ciclasi attraverso l'aumento dell'affinità della ciclasi nella membrana piastrinica per la PGE1, sebbene non sia riuscito a influenzare l'attività dell'enzima stimolata da adenosina o fluoruro di sodio.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=1100310
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=224522

Sellecks Ticlopidine HCl È stato citato da 1 Pubblicazione

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704

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