Thymopentin

N. catalogoS3668 Lotto:S366801

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Dati tecnici

Formula

C₃₀H₄₉N₉O₉

Peso molecolare

679.77

Numero CAS

69558-55-0

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (147.1 mM)

Water

100 mg/mL (147.1 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	La Timopentina (TP5) ha attività immunoregolatorie. Le azioni immunoregolatorie della timopentina sulle cellule T periferiche sono mediate da elevazioni intracellulari di GMP ciclico in contrasto con le elevazioni intracellulari di AMP ciclico indotte nelle cellule T progenitrici che innescano la loro ulteriore differenziazione in cellule T.
In vitro	TP5 mostra effetti inibitori dipendenti dalla concentrazione sulla proliferazione e formazione di colonie di cellule HL-60. la diminuzione o addirittura la scomparsa degli AgNOR dai nucleoli è osservata nelle cellule HL-60 dopo il trattamento con TP5. La soppressione indotta da TP5 è accompagnata da un accumulo del ciclo cellulare nella fase G0/G1. Inoltre, TP5 aumenta significativamente l'attività di riduzione del NBT delle cellule HL-60. TP5 ha indotto la differenziazione lungo la linea dei granulociti nelle cellule HL-60. TP5 aumenta l'espressione dei marcatori CD4 e CD8 sulla superficie dei timociti umani.
In vivo	TP5 è in grado di stimolare marcatamente l'attività delle cellule del sistema immunitario in animali sani. Attiva la produzione di un numero di citochine (IL1α, IL2, IL6, IL10, IFNγ), NO, Hsp70 e Hsp90 in cellule mature del sistema immunitario periferico di topi (macrofagi peritoneali e linfociti splenici).

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari HL-60 cells Concentrazioni 100–800 μmol/L Tempo di incubazione 120 h Metodo HL-60 cells are plated at a density of 1 × 10⁵ cells/mL, and cultured for 120h in a medium containing TP5 at various concentrations (100-800 μmol/L). To quantify the number of cells after treatment, cells are counted at different time points of incubation using a hemocytometer under a light microscope. Cell viability is determined by the Trypan blue exclusion assay. Viability is calculated as the ratio of living cells to the total cell population.
Studio sugli animali:^{^[2]}	Modelli animali NMRI mice Dosaggi 15 µg/100 g Somministrazione i.p.

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
HL-60 cells
Concentrazioni
100–800 μmol/L
Tempo di incubazione
120 h
Metodo
HL-60 cells are plated at a density of 1 × 10⁵ cells/mL, and cultured for 120h in a medium containing TP5 at various concentrations (100-800 μmol/L). To quantify the number of cells after treatment, cells are counted at different time points of incubation using a hemocytometer under a light microscope. Cell viability is determined by the Trypan blue exclusion assay. Viability is calculated as the ratio of living cells to the total cell population.

Studio sugli animali:^{^[2]}

Modelli animali
NMRI mice
Dosaggi
15 µg/100 g
Somministrazione
i.p.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16952408/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19402538/

Sellecks Thymopentin È stato citato da 1 Pubblicazione

Novel Natural Inhibitors Targeting Enhancer of Zeste Homolog 2: A Comprehensive Structural Biology Research [ Front Oncol, 2021, 11:741403]	PubMed: 34737956

Novel Natural Inhibitors Targeting Enhancer of Zeste Homolog 2: A Comprehensive Structural Biology Research [ Front Oncol, 2021, 11:741403]

PubMed: 34737956

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