Thiazovivin (TZV)

N. catalogoS1459 Lotto:S145905

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Dati tecnici

Formula

C15H13N5OS
Peso molecolare 311.36 Numero CAS 1226056-71-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 63 mg/mL (202.33 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
30%PEG400 0.5%Tween80 5%propylene glycol

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 30.000mg/ml (96.35mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 300 μL of 100 mg/ml clarified PEG400 stock solution to 5 μL of Tween80, mix evenly to clarify it; add 50 μL Propylene glycol to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 645 μL ddH2O to adjust the volume. to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Thiazovivin è un nuovo inibitore di ROCK con IC50 di 0,5 μM in un saggio senza cellule, promuove la sopravvivenza delle hESC dopo dissociazione a singola cellula.
Target
ROCK
(Cell-free assay)
~0.5 μM
In vitro

Pur mostrando un impatto minimo sulla proliferazione cellulare, il trattamento con Thiazovivin aumenta significativamente la sopravvivenza delle cellule staminali embrionali umane (hESC) dopo dissociazione enzimatica di oltre 30 volte, pur mantenendo omogeneamente la pluripotenza con la caratteristica morfologia delle colonie, l'espressione di marcatori tipici di pluripotenza come la fosfatasi alcalina (ALP) e un cariotipo normale. Le hESC dissociate trattate con questo composto mostrano un'adesione drammaticamente aumentata a piastre rivestite di matrigel o laminina, ma non a piastre rivestite di gelatina, entro poche ore. Questo trattamento chimico aumenta l'attività dell'integrina β1 mediata dall'adesione cellula-ECM, che sinergizza con i fattori di crescita per promuovere la sopravvivenza cellulare. Oltre ad attivare l'integrina, questo composto, ma non la Tyrintegin (Ptn), protegge le hESC dalla morte in assenza di ECM in sospensione attraverso l'interazione cellula-cellula mediata dalla E-caderina. Inibisce potentemente l'endocitosi della E-caderina, stabilizzando di conseguenza la E-caderina sulla superficie cellulare e portando al ripristino dell'interazione cellula-cellula, che è essenziale per la sopravvivenza delle hESC in condizioni prive di ECM. Questo inibitore, ma non la Tyrintegin (Ptn) a 2 μM, inibisce l'attività della Rho-chinasi associata (ROCK) e protegge le hESC a un livello simile a quello dell'inibitore selettivo di ROCK ampiamente utilizzato Y-27632 a 10 μM, suggerendo che la segnalazione Rho-ROCK regola l'adesione cellula-ECM e cellula-cellula.

A 1 μM, aumenta l'efficienza di riprogrammazione delle cellule mononucleari di CB in cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) di oltre 10 volte.

Protocollo (da riferimento)

Saggio della chinasi:

[1]
  • Saggio ROCK in vitro

    Thiazovivin è disciolto in DMSO. Il kit di saggio CycLex Rho-kinase viene utilizzato per rilevare l'attività di ROCK utilizzando ROCK ricombinante in presenza di concentrazioni crescenti di questo composto (~10 μM).
Saggio cellulare:

[4]
  • Linee cellulari

    ASZ001 cells

  • Concentrazioni

    0.5 μM

  • Tempo di incubazione

    72 h

  • Metodo

    Cells were treated with various concnetrations of thiazovivin.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20406903/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21296996/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19838168/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29400712/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Dati da [ Arch Toxicol , 2013 , 87(12), 2215-31 ]

Sellecks Thiazovivin (TZV) È stato citato da 87 Pubblicazioni

The lincRNA Pantr1 is a FOXG1 target gene conferring site-specific chromatin binding of FOXG1 [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(12)gkaf539] PubMed: 40548942
Generation of a human induced pluripotent stem cell reporter line to investigate cell division and proliferation [ Stem Cell Res, 2025, 87:103776] PubMed: 40694867
Human induced pluripotent stem cells derived neutrophils display strong anti-microbial potencies [ Cell Regen, 2025, 14(1):8] PubMed: 40113653
Long-term engrafting multilineage hematopoietic cells differentiated from human induced pluripotent stem cells [ Nat Biotechnol, 2024, 10.1038/s41587-024-02360-7] PubMed: 39223325
METTL3/METTL14 maintain human nucleoli integrity by mediating SUV39H1/H2 degradation [ Nat Commun, 2024, 15(1):7186] PubMed: 39169036
HBO1 determines SMAD action in pluripotency and mesendoderm specification [ Nucleic Acids Res, 2024, gkae158] PubMed: 38421638
Generation of human vascularized and chambered cardiac organoids for cardiac disease modelling and drug evaluation [ Cell Prolif, 2024, e13631.] PubMed: 38453465
RNA m6A modification regulates L1 retrotransposons in human spermatogonial stem cell differentiation in vitro and in vivo [ Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):92] PubMed: 38363375
Telomerase is essential for cardiac differentiation and sustained metabolism of human cardiomyocytes [ Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):196] PubMed: 38658440
Feeder-free generation and characterization of endocardial and cardiac valve cells from human pluripotent stem cells [ iScience, 2024, 27(1):108599] PubMed: 38170020

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