Tenovin-6

N. catalogoS4900 Lotto:S490001

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Dati tecnici

Formula

C25H34N4O2S

Peso molecolare 454.63 Numero CAS 1011557-82-6
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 98 mg/mL (215.55 mM)
Water 98 mg/mL (215.55 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

4.900mg/ml (10.78mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 98 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

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0.700mg/ml (1.54mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Tenovin-6 è un attivatore a piccole molecole dell'attività trascrizionale di p53 e inibisce la diidroorotato deidrogenasi (DHODH). Questo composto è anche un inibitore di SirT1 e SirT2.
Target
DHODH p53 SIRT2 SIRT1 SIRT3
10 μM 21 μM 67 μM
In vitro

Tenovin-6 è un analogo più idrosolubile di tenovin-1. Questo composto agisce attraverso l'inibizione delle attività di deacetilazione proteica di SirT1 e SirT2. Inibisce le attività della proteina deacetilasi di SIRT1, SIRT2 e SIRT3 umani purificati in vitro con IC50 di 21 μM, 10 μM e 67 μM, rispettivamente.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18455128/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32900849/

Sellecks Tenovin-6 È stato citato da 5 Pubblicazioni

SIRT1 and HSP90α feed-forward circuit safeguards chromosome segregation integrity in diffuse large B cell lymphomas [ Cell Death Dis, 2023, 14(10):667] PubMed: 37816710
p53 Deacetylation Alleviates Sepsis-Induced Acute Kidney Injury by Promoting Autophagy [ Front Immunol, 2021, 12:685523] PubMed: 34335587
SNRPB promotes cervical cancer progression through repressing p53 expression. [ Biomed Pharmacother, 2020, 125:109948] PubMed: 32106364
Arp2/3-branched actin regulates microtubule acetylation levels and affects mitochondrial distribution. [ J Cell Sci, 2019, 132(6)] PubMed: 30782777
Acetylation site specificities of lysine deacetylase inhibitors in human cells. [Scholz C, et al. Nat Biotechnol, 2015, 10.1038/nbt.3130] PubMed: 25751058

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