Tectoridin

N. catalogoS3818 Lotto:S381801

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Dati tecnici

Formula

C22H22O11
Peso molecolare 462.4 Numero CAS 611-40-5
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 92 mg/mL (198.96 mM)
 
 
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il Tectoridin (Shekanin), un isoflavone isolato dai fiori di Pueraria thunbergiana, ha diversi effetti farmacologici tra cui antitumorali, antinfiammatori, antiossidanti ed epatoprotettivi.
In vitro Il Tectoridin è noto come fitoestrogeno. Questo composto esercita il suo effetto estrogenico principalmente tramite la via di segnalazione estrogenica nongenomica rapida mediata da GPR30 ed ERK. Si lega scarsamente al estrogen receptor α. Ha aumentato l'accumulo intracellulare di cAMP e ha rapidamente aumentato la fosforilazione di ERK1/2, ma non induce la fosforilazione di ER α a Ser118.
In vivo Il Tectoridin mostra un significativo effetto protettivo sulla steatosi epatica indotta dall'etanolo attraverso la modulazione della via PPAR e la protezione del danno mitocondriale.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    MCF-7 human breast cancer cells

  • Concentrazioni

    0-10 μM

  • Tempo di incubazione

    96 h

  • Metodo

    MCF-7 cells (5 × 105) are seeded on 60 mm dishes with hormone-free experimental medium and incubated for 48 h at 37°C in order to synchronize the cells in the G0/G1 phase. The cells are then treated with experimental medium supplemented with various concentrations (0-10 μM) of genistein, tectorigenin and this compound for 96 h. The cell cycle was analyzed.
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    Male C57BL/6 mice

  • Dosaggi

    25, 50 and 100 mg/kg

  • Somministrazione

    intragastrically

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19326083/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20637825/

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