TCID

N. catalogoS7140 Lotto:S714001

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Dati tecnici

Formula

C9H2Cl4O2
Peso molecolare 283.92 Numero CAS 30675-13-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 23 mg/mL (81.0 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 5%Tween80 90%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 1.150mg/ml (4.05mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 23 mg/ml clarified DMSO stock solution to 50 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; then continue to add 900 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione TCID un inibitore di DUB per l'ubiquitin C-terminal hydrolase L3 con IC50 di 0,6 μM, 125 volte pi s selettivo per L1.
Target
UCH-L3
0.6 μM
In vitro TCID selettivo per UCH-L3 rispetto a UCH-L1 di oltre 100 volte. NU6027 (10 μM) non promuove l'accumulo di YFP-GLT-1 in vescicole intracellulari nelle cellule MDCK trasfettate, mentre LDN-57444 (10 μM) promuove l'accumulo di YFP-GLT-1. NU6027 (10 μM) non produce una degradazione lisosomiale a lungo termine di GLT-1, mentre LDN-57444 (10 μM) ha tale effetto. Questo composto (10 μM) diminuisce l'ubiquitinazione di GlyT2 nei neuroni primari del tronco encefalico e del midollo spinale, il che pi s pronunciato quando UCHL1 inibito e quando le cellule sono esposte a questi inibitori per periodi pi s lunghi.
Caratteristiche TCID dimostra una selettivit s per UCH-L3 rispetto a UCH-L1 di oltre 100 volte.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14522054/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22593014/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23484054/

Sellecks TCID È stato citato da 5 Pubblicazioni

USP2 inhibition unleashes CD47-restrained phagocytosis and enhances anti-tumor immunity [ Nat Commun, 2025, 16(1):4564] PubMed: 40379682
UCHL3 augments cuproptosis via PKM2 deubiquitination in hepatocellular carcinoma [ Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75] PubMed: 40451468
UCHL3 promotes hepatocellular carcinoma cell migration by de-ubiquitinating and stabilizing Vimentin [ Front Oncol, 2023, 13:1088475] PubMed: 36969045
A single-cell analysis of breast cancer cell lines to study tumour heterogeneity and drug response [ Nat Commun, 2022, 13(1):1700] PubMed: 35361799
Development of potent and selective inhibitors targeting the papain-like protease of SARS-CoV-2 [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00213-0] PubMed: 33979649

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