Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA)

N. catalogoS3654 Lotto:S365405

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Dati tecnici

Formula

C26H45NO6S

Peso molecolare 499.70 Numero CAS 14605-22-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (200.12 mM)
Water 100 mg/mL (200.12 mM)
Ethanol 50 mg/mL (100.06 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione L'acido Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA), il coniugato di taurina dell'acido ursodesossicolico (UDCA), agisce come stabilizzatore Mitochondrial Metabolism e agente anti-Apoptosis related in diversi modelli di malattie neurodegenerative, tra cui AD, Parkinson (PD) e Huntington (HD).
In vitro Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) è un acido biliare terziario idrofilo endogeno prodotto nell'uomo a basso livello. In condizioni di stress del RE, il trattamento con questo composto riduce l'attivazione delle proteine associate allo stress del RE, tra cui GRP78, PERK, eIF2 , ATF4, IRE1 , JNK, p38 e CHOP, e inibisce la dissociazione tra GRP78 e PERK, con conseguente riduzione della morte cellulare mediata dallo stress del RE. Aumenta anche l'espressione di PrPC (proteina prionica cellulare). TUDCA regola la differenziazione delle cellule staminali in varie linee, come quelle adipogeniche e osteogeniche. Attenua lo stress del RE, previene la disfunzione della risposta proteica non ripiegata e stabilizza i Mitochondria. In condizioni di stress del RE, il trattamento con questo composto aumenta significativamente l'espressione di BCL-2 e diminuisce significativamente l'espressione di Bax, caspasi-3 clivata e PARP-1 clivata, rispetto a quella delle cellule non trattate.
In vivo Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) è efficace nel trattamento delle malattie epatiche colestatiche e ha anche un effetto migliorativo su diverse malattie, tra cui malattie neurodegenerative, osteoartrite, malattie vascolari e diabete. In un modello murino di ischemia degli arti posteriori, il trapianto di cellule staminali mesenchimali (MSC) trattate con TUDCA aumenta il rapporto di perfusione sanguigna, la formazione di vasi e la sopravvivenza delle cellule trapiantate più del trapianto di MSC non trattate. Il recupero funzionale aumentato in seguito al trapianto di MSC è bloccato dalla downregulation di PrPC. Diversi studi su animali hanno dimostrato che questo composto, un acido biliare anfifilico endogeno, può inibire la disfunzione della risposta proteica non ripiegata e migliorare lo stress del RE. La sua somministrazione attenua lo stress del RE indotto da HDM, l'infiammazione delle vie aeree, la metaplasia mucosa, il rimodellamento delle vie aeree e l'AHR indotta da metacolina.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]

  • Linee cellulari

    Mesenchymal stem cells (MSCs)

  • Concentrazioni

    100 μM

  • Tempo di incubazione

    30 min

  • Metodo

    MSCs are washed twice with phosphate buffer saline (PBS), and fresh α-MEM supplemented with 10% FBS is added. To investigate the apoptosis signaling pathway, MSCs are pretreated with Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) (100 μM) at 37 °C for 30 min and then treated with H2O2 (200 μM) for various times (0, 2, 4, 6, or 8 h). To assess another cell signaling pathway, MSCs are treated with an Akt inhibitor (10−6 M) for 30 min at 37 °C before treatment with this compound.

Studio sugli animali:

[2]

  • Modelli animali

    House dust mite-induced allergic airway disease mouse model (background: C57BL/6 NJ mice)

  • Dosaggi

    0.5, 1, and 5 mg/kg body wt

  • Somministrazione

    via the nasopharynx

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28004805/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27154200/

Sellecks Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) È stato citato da 35 Pubblicazioni

Liver-specific gene PGRMC1 blocks c-Myc-induced hepatocarcinogenesis through ER stress-independent PERK activation [ Nat Commun, 2025, 16(1):50] PubMed: 39747098
CB-5083 and luteolin synergistically induce the apoptosis of bladder cancer cells via multiple mechanisms [ Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 499:117333] PubMed: 40194745
GPR116 alleviates acetaminophen-induced liver injury in mice by inhibiting endoplasmic reticulum stress [ Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):299] PubMed: 39001944
Moderate Elevation of Homocysteine Induces Endothelial Dysfunction through Adaptive UPR Activation and Metabolic Rewiring [ Cells, 2024, 13(3)214] PubMed: 38334606
Advanced oxidation protein products induce Paneth cells defects by endoplasmic reticulum stress in Crohn's disease [ iScience, 2023, 26(8):107312] PubMed: 37539032
Routes of Albumin Overload Toxicity in Renal Tubular Epithelial Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(11)9640] PubMed: 37298591
Tauroursodeoxycholic Acid Supplementation in In Vitro Culture of Indicine Bovine Embryos: Molecular and Cellular Effects on the In Vitro Cryotolerance [ Int J Mol Sci, 2023, 24(18)14060] PubMed: 37762363
Tauroursodeoxycholic acid protects Schwann cells from high glucose-induced cytotoxicity by targeting NLRP3 to regulate cell migration and pyroptosis [ Biotechnol Appl Biochem, 2023, 10.1002/bab.2518] PubMed: 37749820
Adhesion GPCR GPR116 Alleviates Acetaminophen-Induced Liver Injury by Inhibiting ER Stress [ SSRN, 2023, 32 Pages] PubMed: none
Very-low-density lipoprotein receptor-enhanced lipid metabolism in pancreatic stellate cells promotes pancreatic fibrosis [ Immunity, 2022, 55(7):1185-1199.e8] PubMed: 35738281

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