Taurochenodeoxycholic acid

N. catalogoS3865 Lotto:S386503

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Dati tecnici

Formula

C26H45NO6S
Peso molecolare 499.70 Numero CAS 516-35-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (200.12 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Taurochenodeoxycholic acid (Taurochenodeoxycholate, TCDCA, Chenodeoxycholyltaurine), un acido biliare formato nel fegato della maggior parte delle specie, è usato come colagogo e coleretico.
In vitro Taurochenodeoxycholic acid (TUDCA) induces dissociation of CD34+ HSCs from stromal cells by decreasing adhesion molecule expression. It induces bone marrow stem cell mobilization and differentiation into endothelial progenitor cells (EPCs) and enhances EPC proliferation, invasion, and tube formation via Akt and ERK activation. TCDCA induces the apoptosis process through the activation of caspase cascade in macrophages, and this process may be involved in PKC/JNK signaling pathway.
In vivo TUDCA has neuroprotective effects in neuronal cultures and positive effects on ischemia reperfusion in animal models, reducing infarct area and inflammation via attenuation of endoplasmic reticulum (ER) stress. TUDCA is incorporated into target cells via organic anion transporter (OATP) 2, OATP8, and the Na+‐taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP). TUDCA inhibits neointimal hyperplasia by promoting apoptosis of smooth muscle cells via induction of MAP kinase phosphatase‐1 (MKP‐1) expression. In addition, TUDCA protects the hepatocytes and restores glucose homeostasis by reducing ER stress. TUDCA enhances neovascularization in vivo. TCDCA in dosages of 0.05 and 0.1g/kg can extremely significantly decrease the pulmonary coefficient in the model mice. TCDCA in a dosage of 0.2g/kg significantly decreases the pulmonary coefficient in the model mice (P<0.05); TCDCA in dosages of 0.05 and 0.1g/kg significantly reduce the pathological damages on their lungs; TCDCA can extremely significantly decrease the expression levels of TNF-α and TIMP-2 in pulmonary tissues in the pulmonary fibrosis mice (P>0.01), the expression level of MMP-9 extremely significantly increased (P>0.01), while it has no significant effects on MMP2. Thus, TCDCA has antagonistic actions on pulmonary fibrosis in mice.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[1]
  • Linee cellulari

    CD34+ HSCs

  • Concentrazioni

    50 and 100 μM

  • Tempo di incubazione

    5 h

  • Metodo

    --
Studio sugli animali:[1]
  • Modelli animali

    C57BL/6 mice

  • Dosaggi

    20 mg/kg

  • Somministrazione

    oral adminitration

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25407160/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27268718/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23811455/

Selleck's Taurochenodeoxycholic acid È stato citato da 4 Pubblicazioni

Evolutionary metabolic landscape from preneoplasia to invasive lung adenocarcinoma [ Nat Commun, 2021, 12(1):6479] PubMed: 34759281
Evolutionary metabolic landscape from preneoplasia to invasive lung adenocarcinoma [ Nature Communications, 2021, 6479] PubMed: 34759281
Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice. [ Microbiome, 2019, 7(1):145] PubMed: 31699146
Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice [ Microbiome, 2019, 145] PubMed: 31699146

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