Tabersonine hydrochloride

N. catalogoS5101 Lotto:S510101

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Dati tecnici

Formula

C21H24N2O2.HCl
Peso molecolare 372.89 Numero CAS 29479-00-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 40 mg/mL (107.27 mM)
 
 
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione La Tabersonine, un ingrediente estratto dal seme di Voacanga africana, è un potente inibitore contro l'aggregazione e la tossicità dell'Aβ(1−42).
Target
Aβ(1−42) aggregation
In vitro La Tabersonine interrompe l'aggregazione di Aβ(1−42) e migliora la citotossicità indotta dagli aggregati di Aβ. Si lega agli oligomeri di Aβ(1−42) più fortemente che ai monomeri di Aβ(1−42) con valori di Kd rispettivamente di 69 μM e 535 μM.
In vivo La biocompatibilità e le piccole dimensioni, essenziali per la permeazione della barriera emato-encefalica, rendono la tabersonine un potenziale candidato farmaco terapeutico per il trattamento della malattia di Alzheimer (AD).

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    SH-SY5Y cell

  • Concentrazioni

    10 μM

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    The cultured cells were transferred to a sterile 96-well plate with approximately 1×104 cells/well. Cells acclimatized overnight in the media in a humidified incubator under 5% CO2 at 37℃. Aβ(1−42)solutions and Aβ(1−42)−tabersonine mixtures were preincubated at 37℃ for different times, and the resultant solutions were mixed with the SH-SY5Y cells for 24 h. The viability of the SH-SY5Y cells exposed to each solution was determined with MTT assay. Cell viability was estimated by dividing the absorbance of wells containing samples by that of wells containing only cell culture media.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25874995/

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