Sulpiride

N. catalogoS4655 Lotto:S465501

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Dati tecnici

Formula

C15H23N3O4S

Peso molecolare 341.43 Numero CAS 15676-16-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 68 mg/mL (199.16 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Sulpiride (Dolmatil, Dobren, Sulpyrid, Aiglonyl, Dogmatil) è un antagonista del Dopamine D2-receptor. È stato utilizzato terapeuticamente come antidepressivo, antipsicotico e come aiuto digestivo.
Target
D2 receptor
In vivo Sulpiride induce una diminuzione a breve termine dei 5-idrossiindoli seguita da un aumento a lungo termine dei 5-idrossiindoli.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:[1]
  • Modelli animali

    Wistar rats

  • Dosaggi

    25, 50, or 100 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9877078/

Sellecks Sulpiride È stato citato da 4 Pubblicazioni

Deepening insights into cholinergic agents for intraocular pressure reduction: systems genetics, molecular modeling, and in vivo perspectives [ Front Mol Biosci, 2024, 11:1423351] PubMed: 39130374
Apomorphine is a potent inhibitor of ferroptosis independent of dopaminergic receptors [ Sci Rep, 2024, 14(1):4820] PubMed: 38413694
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904] PubMed: 36386620
Pyridoxine induces glutathione synthesis via PKM2-mediated Nrf2 transactivation and confers neuroprotection. [ Nat Commun, 2020, 11(1):941] PubMed: 32071304

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