Sulfatinib

N. catalogoS0487 Lotto:S048701

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Dati tecnici

Formula

C24H28N6O3S
Peso molecolare 480.58 Numero CAS 1308672-74-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 96 mg/mL (199.75 mM)
Water ˂1 mg/mL
Ethanol ˂1 mg/mL
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Sulfatinib è un potente e altamente selettivo inibitore della tirosina chinasi contro VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, FGFR1 e CSF1R con IC50 di 2 nM, 24 nM, 1 nM, 15 nM e 4 nM, rispettivamente. Questo composto mostra un'attività antitumorale incoraggiante e tossicità gestibili nei pazienti con NETs avanzate.
Target
VEGFR3
(Cell-free assay)		 VEGFR1
(Cell-free assay)		 CSF1R
(Cell-free assay)		 FGFR1
(Cell-free assay)		 VEGFR2
(Cell-free assay)
1 nM 2 nM 4 nM 15 nM 24 nM

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28159938/

Sellecks Sulfatinib È stato citato da 1 Pubblicazione

Sulfatinib, a novel multi-targeted tyrosine kinase inhibitor of FGFR1, CSF1R, and VEGFR1-3, suppresses osteosarcoma proliferation and invasion via dual role in tumor cells and tumor microenvironment [ Front Oncol, 2023, 13:1158857] PubMed: 37361567

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