Streptozotocin (STZ)

N. catalogoS1312 Lotto:S131214

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Dati tecnici

Formula

C8H15N3O7
Peso molecolare 265.22 Numero CAS 18883-66-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 53 mg/mL (199.83 mM)
Water 53 mg/mL (199.83 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione La Streptozotocin (STZ) è un composto glucosaminico-nitrosourea derivato da Streptomyces achromogenes, che è un agente metilante del DNA, cancerogeno, antibiotico e induttore di diabete. Induce autofagia e apoptosi. Questo composto può essere utilizzato per indurre modelli animali di diabete.Le soluzioni sono instabili e devono essere preparate al momento.
In vitro

La Streptozotocin (STZ) metila direttamente il DNA ed è altamente genotossica, producendo rotture del filamento di DNA, siti alcali-labili, sintesi di DNA non programmata, addotti di DNA, aberrazioni cromosomiche, micronuclei, scambi tra cromatidi fratelli e morte cellulare. I radicali liberi sono coinvolti nella produzione di danni al DNA e ai cromosomi da parte di questo composto.

È tossico per le cellule beta pancreatiche. L'esposizione a 15 mM di Streptozotocin per 1 ora seguita da un periodo di recupero di 24 ore induce l'apoptosi nella linea cellulare beta pancreatica murina, INS-1. A 30 mM, provoca la necrosi (22%) e l'apoptosi (17%) delle cellule.

In vivo

La Streptozotocin (STZ) è spesso usata per indurre il diabete mellito negli animali da esperimento. Si accumula selettivamente nelle cellule beta pancreatiche tramite il trasportatore di glucosio GLUT 2 a bassa affinità. L'iniezione di questo composto (60 mg/kg) per 4 mesi induce una rapida degranulazione delle cellule beta senza necrosi, lo sviluppo di cataratta e l'accumulo di glicogeno nei tubuli contorti prossimali del rene. A una dose di 100 mg/kg, produce lesioni nelle cellule esocrine del pancreas e persistenza di piccoli granuli, possibilmente secretori, nella zona del Golgi delle cellule beta in ratti con 'Streptozotocin diabetes'.

Questo composto è risultato cancerogeno in ratti, topi e criceti. Una singola somministrazione è in grado di indurre tumori al rene, al fegato, al polmone, al pancreas, all'utero e al fegato nel criceto. L'iniezione intraperitoneale di STZ (100-150 mg/kg) in ratti Wistar Kyoto normotesi (WKY) per 12 mesi induce la carcinogenesi con un'incidenza di tumori del 70% nel fegato, del 20% nel rene e del 10% nel fegato e nel rene.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]
  • Linee cellulari

    INS-1 cells

  • Concentrazioni

    15 mm

  • Tempo di incubazione

    1 h

  • Metodo

    After exposure to 15 mM Streptozotocin (STZ) for 1 hr, the cells underwent a 24 hrs recovery period.
Studio sugli animali:

[3]
  • Modelli animali

    Male Holtzman rats

  • Dosaggi

    50, 65, & 100 mg/kg

  • Somministrazione

    i.v.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12464347/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8876977/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6015682/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2532796/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22330251/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060530/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>Effect of telmisartan and other treatments on (a) nitric oxide, (b) serum cortisol level. Data is expressed as mean ± SEM (n = 6). Statistical significances were determined using one way ANOVA followed by dunnetts post hoc test. ###p < 0.001 as compared with normal, *p < 0.05, *p < 0.01, ***p < 0.001 as compared to STZ control. TMS: telmisartan, MET: metformin, FLX: fluoxetine. The figure in parenthesis indicates the dose in mg/kg po.</p>

, , Pharmacol Rep, 2017, 69(2):358-364

Sellecks Streptozotocin (STZ) È stato citato da 32 Pubblicazioni

Multimodal analysis stratifies genetic susceptibility and reveals the pathogenic mechanism of kidney injury in diabetic nephropathy [ Cell Rep Med, 2025, 6(8):102249] PubMed: 40712574
Targeted neural stem cell-derived extracellular vesicles loaded with Sinomenine alleviate diabetic peripheral neuropathy via WNT5a/TRPV1 pathway modulation [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):588] PubMed: 40855286
Ginsenoside CK targets NEK7 to suppress inflammasome activation and mitigate diabetes-induced muscle atrophy [ Int J Biol Macromol, 2025, 321(Pt 2):146174] PubMed: 40716538
A smart CO-releasing MnSiO3-based hydrogel enhances diabetic wound healing through NIR-triggered antibacterial, anti-inflammatory, and pro-regenerative mechanisms [ Mater Today Bio, 2025, 34:102084] PubMed: 40755899
D-mannose promotes diabetic wound healing through inhibiting advanced glycation end products formation in keratinocytes [ Mol Med, 2025, 31(1):15] PubMed: 39827347
Astragaloside IV improves cognitive impairment in diabetes by inhibiting calpain-1/NLRP3 mediated microglial activation [ Int Immunopharmacol, 2025, 167:115682] PubMed: 41110178
Targeting TANK-binding kinase 1 attenuates painful diabetic neuropathy via inhibiting microglia pyroptosis [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):368] PubMed: 39030571
Transient but not chronic hyperglycemia accelerates ocular glymphatic transport [ Fluids Barriers CNS, 2024, 21(1):26] PubMed: 38475818
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Hyperglycemia-induced Sirt3 downregulation increases microglial aerobic glycolysis and inflammation in diabetic neuropathic pain pathogenesis [ CNS Neurosci Ther, 2024, 30(8):e14913] PubMed: 39123294

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