Dati tecnici
| Formula | C23H25N3O3S |
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| Peso molecolare | 423.53 | Numero CAS | 724741-75-7 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 85 mg/mL (200.69 mM) | ||||
| Ethanol | 25 mg/mL (59.02 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | STF-31 è un inibitore selettivo del trasportatore di glucosio GLUT1. | |
|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | STF-31 uccide selettivamente le RCCs mirando specificamente all'assorbimento del glucosio attraverso GLUT1. Questo composto inibisce significativamente la produzione di lattato e l'acidificazione extracellulare nelle cellule carenti di VHL di circa il 60% e diminuisce la glicolisi riducendo il trasporto del glucosio. Nelle cellule che esprimono NAPRT1, mostra citotossicità inibendo l'attività enzimatica di NAMPT. È tossico per le hPSC ed efficiente per l'eliminazione selettiva delle hPSC da colture miste. | |
| In vivo | Nei topi con xenotrapianti di RCC carenti di VHL, un analogo più solubile di STF-31 (11,6 mg/kg, i.p.) ritarda notevolmente la crescita tumorale. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ , , J Virol, 2017, 91(6) ]
Sellecks STF-31 È stato citato da 13 Pubblicazioni
| Disulfidptosis in pediatric AML: a multi-omics approach to risk stratification and potential therapeutic strategy [ Cancer Cell Int, 2025, 25(1):199] | PubMed: 40457386 |
| Disruption of the IL-33-ST2-AKT signaling axis impairs neurodevelopment by inhibiting microglial metabolic adaptation and phagocytic function [ Immunity, 2022, 55(1):159-173.e9] | PubMed: 34982959 |
| Core-shell nanosystems designed for effective oral delivery of polypeptide drugs [ J Control Release, 2022, 352:540-555] | PubMed: 36323363 |
| Targeted inhibition of STAT3 induces immunogenic cell death of hepatocellular carcinoma cells via glycolysis [ Mol Oncol, 2022, 16(15):2861-2880] | PubMed: 35665592 |
| A positive feedback circuit comprising p21 and HIF-1α aggravates hypoxia-induced radioresistance of glioblastoma by promoting Glut1/LDHA-mediated glycolysis [ FASEB J, 2022, 36(3):e22229] | PubMed: 35199870 |
| Bacteria Boost Mammalian Host NAD Metabolism by Engaging the Deamidated Biosynthesis Pathway. [ Cell Metab, 2020, 31(3):564-579] | PubMed: 32130883 |
| Marizomib suppresses triple-negative breast cancer via proteasome and oxidative phosphorylation inhibition. [ Theranostics, 2020, 6;10(12):5259-5275] | PubMed: 32373211 |
| Improved Immunoregulation of Ultra-Low-Dose Silver Nanoparticle-Loaded TiO2 Nanotubes via M2 Macrophage Polarization by Regulating GLUT1 and Autophagy. [ Int J Nanomedicine, 2020, 24;15:2011-2026] | PubMed: 32273699 |
| Activating Transcription Factor 3 Coordinates Differentiation of Cardiac and Hematopoietic Progenitors by Regulating Glucose Metabolism [ Sci Adv, 2020, 6;6(19):eaay9466] | PubMed: 32494702 |
| mTORC2-mediated PDHE1α nuclear translocation links EBV-LMP1 reprogrammed glucose metabolism to cancer metastasis in nasopharyngeal carcinoma. [ Oncogene, 2019, 38(24):4669-4684] | PubMed: 30745576 |
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