STF-083010

N. catalogoS7771 Lotto:S777103

Stampa

Dati tecnici

Formula

C15H11NO3S2
Peso molecolare 317.38 Numero CAS 307543-71-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 63 mg/mL (198.5 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 1.000mg/ml (3.15mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 0.350mg/ml (1.10mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione STF-083010 è un inibitore specifico dell'endonucleasi IRE1α senza influenzarne l'attività chinasica.
Target
IRE1α endonuclease
In vitro Nelle linee cellulari di mieloma multiplo (MM) RPMI 8226, MM.1S e MM.1R, STF-083010 mostra attività citostatica e citotossica in modo dose- e tempo-dipendente. Nelle linee cellulari MiaPaCa2, Panc0403 e SU8686, questo composto inibisce lo splicing di XBP1 e blocca l'attività endonucleasica di IRE1α senza influenzarne l'attività chinasica. Nelle cellule CLL Eμ-TCL1, mostra circa il 70% di inibizione della crescita dopo 3 giorni di coltura. Nelle cellule MEC1 e MEC2, questa sostanza chimica produce il 20% di inibizione della crescita in 48 ore. Le cellule WaC3 rispondono ai trattamenti con questo composto con una crescita gradualmente diminuita.
In vivo Nel modello di xenotrapianto di mieloma multiplo (MM) umano, STF-083010 (i.p., 30 mg/kg) inibisce significativamente la crescita del tumore.

Protocollo (da riferimento)

Saggio della chinasi:[1]
  • Saggi IRE1 privi di cellule

    L'attività di autofosforilazione è determinata dall'aggiunta di 32P-γ ATP. L'attività endonucleasica è determinata dall'aggiunta di substrato di RNA HAC1 508-nt radiomarcato sintetizzato in vitro utilizzando α32P-UTP. STF083010 viene incubato con proteina hIRE1 ricombinante, RNA HAC1 508 nt radiomarcato e tamponi appropriati. L'attività chinasica viene quantificata mediante elettroforesi su gel di poliacrilammide. I prodotti di scissione della RNasi vengono quantificati mediante autorradiografia 32P-γATP o 32P-UTP.
Saggio cellulare:[1]
  • Linee cellulari

    Panc0403, Panc1005, BxPc3, and MiaPaCa2 cell lines

  • Concentrazioni

    ~50 μM

  • Tempo di incubazione

    ~48 h

  • Metodo

    Three thousand cells are seeded in 96-well plates overnight and drug treatment started the next day. After 48 h incubation, MTT is added to cells and cultured at 37℃ for 4 h followed by stop solution (4 mM HCl, 0.1% Nondet P40 in isopropanol) which is added to dissolve MTT. The plates are read with a spectrophotometer at 590 nm absorbance with reference at 630 nm. IC50 values are calculated using GraphPad Prism.
Studio sugli animali:[1]
  • Modelli animali

    NOD/SCID/IL2Rγ null mice

  • Dosaggi

    30 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21081713/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24952679/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22692508/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>The effect of TUDCA and STF-083010 on mouse decidualization.(B) The average weight of implantation sites on day 8 under TUDCA treatment.(D) The effect of TUDCA treatment on the weight of deciduoma. (F) The average weight of implantation sites on day 8 under STF-083010 treatment. (H) The effect of STF-083010 treatment on the weight of deciduoma. (I) The effect of TUDCA on the mRNA expression of Dtprp in vitro decidualization. (J) The effect of STF-083010 on the mRNA expression of Dtprp in vitro decidualization. Data are presented as the mean ± SD, *p < 0.05.</p>

, , Mol Cell Endocrinol, 2016, 434:48-56.

Pretreatment with 50 μg STF-083010 could inhibit the up-regulation of XBP1s and XBP1u induced by chronic morphine treatment measured by western blots. (∗∗p < 0.01, ∗∗∗p < 0.001 compared with NS + vehicle group; #p < 0.05, ##p < 0.01 compared with morphine + vehicle group, n = 4 in each group). %MPE, percentage of maximal possible antinociceptive effect; NS, normal saline; STF, STF-083010; XBP1, X-box binding protein 1; XBP1s, spliced variant of XBP1; XBP1u, unspliced XBP1.

Dati da [ , , Front Mol Neurosci, 2018, 11:72 ]

Effect of STF-083010, an inhibitor of IRE, on the degradation of APP induced by geniposide. After primary cortical neurons were pre-incubated with 25 μM STF083010 for 30 min, geniposide (10 μM) and high glucose (75 mM) were added and the cells were incubated for 24 h. The protein level of APP was determined by western blot. Data are shown as mean ± SD from three independent experiments. *p < 0.05, versus control (the group of 25 mM glucose); #p < 0.05 versus the group of 75 mM glucose.; &, p < 0.05 versus the group of high glucose plus geniposide.

Dati da [ , , Neurochem Res, 2018, 43(3):669-680 ]

Sellecks STF-083010 È stato citato da 38 Pubblicazioni

α-Synuclein orchestrates Th17 responses as antigen and adjuvant in Parkinson's disease [ J Neuroinflammation, 2025, 22(1):38] PubMed: 39934862
The Protective Role of the IRE1α/XBP1 Signaling Cascade in Autophagy During Ischemic Stress and Acute Kidney Injury [ Cell Stress Chaperones, 2025, S1355-8145(25)00010-0] PubMed: 39983812
UPF3B modulates endoplasmic reticulum stress through interaction with inositol-requiring enzyme-1α [ Cell Death Dis, 2024, 15(8):587] PubMed: 39138189
Palmitate induces integrated stress response and lipoapoptosis in trophoblasts [ Cell Death Dis, 2024, 15(1):31] PubMed: 38212315
HSP47 Increases the Expression of Type I Collagen in Fibroblasts through IRE1α Activation, XBP1 Splicing, and Nuclear Translocation of β-Catenin [ Cells, 2024, 13(6)527] PubMed: 38534372
Kaempferol attenuates particle-induced osteogenic impairment by regulating ER stress via the IRE1α-XBP1s pathway [ J Biol Chem, 2024, 300(6):107394] PubMed: 38768813
HRS mediates tumor immune evasion by regulating proteostasis-associated interferon pathway activation [ Cell Rep, 2023, 10.1016/j.celrep.2023.113352] PubMed: 37948180
Acute Endoplasmic Reticulum Stress Suppresses Hepatic Gluconeogenesis by Stimulating MAPK Phosphatase 3 Degradation [ Int J Mol Sci, 2023, 24(21)15561] PubMed: 37958545
Emodin, an Emerging Mycotoxin, Induces Endoplasmic Reticulum Stress-Related Hepatotoxicity through IRE1α-XBP1 Axis in HepG2 Cells [ Toxins (Basel), 2023, 15(7)455] PubMed: 37505724
IRE1α/XBP-1 promotes β-catenin signaling activation of airway epithelium in lipopolysaccharide-induced acute lung injury [ Pulm Pharmacol Ther, 2023, 10.1016/j.pupt.2023.102263] PubMed: 37935327

POLITICA DI RESO
La politica di reso incondizionato di Selleck Chemical garantisce ai nostri clienti unesperienza di acquisto online senza problemi. Se non sei in alcun modo soddisfatto del tuo acquisto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 7 giorni dalla ricezione. In caso di problemi di qualità del prodotto, sia relativi al protocollo che al prodotto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 365 giorni dalla data di acquisto originale. Si prega di seguire le istruzioni seguenti per la restituzione dei prodotti.

SPEDIZIONE E CONSERVAZIONE
I prodotti Selleck vengono trasportati a temperatura ambiente. Se ricevi il prodotto a temperatura ambiente, ti assicuriamo che il Dipartimento di Ispezione Qualità di Selleck ha condotto esperimenti per verificare che la conservazione a temperatura normale per un mese non influirà sullattività biologica dei prodotti in polvere. Dopo la raccolta, conservare il prodotto secondo le indicazioni descritte nella scheda tecnica. La maggior parte dei prodotti Selleck è stabile nelle condizioni raccomandate.

NON PER USO UMANO, DIAGNOSTICO VETERINARIO O TERAPEUTICO.