Dati tecnici
| Formula | C13H9F6NO3S2 |
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| Peso molecolare | 405.34 | Numero CAS | 293753-05-6 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 81 mg/mL (199.83 mM) | ||||
| Ethanol | 81 mg/mL (199.83 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | SR3335 (ML-176) è un agonista selettivo e inverso del recettore α correlato al recettore dell'acido retinoico (RORα) che si lega direttamente a RORα con un Ki di 220 nM. | ||
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| Target |
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| In vitro | SR3335 (ML-176), un ligando sintetico selettivo di RORα, si lega direttamente a RORα e funziona come un agonista inverso parziale selettivo di RORα, sopprime anche l'espressione dei geni bersaglio endogeni di RORα nelle HepG2 coinvolti nella gluconeogenesi epatica, inclusi la glucosio-6-fosfatasi e la fosfoenolpiruvato carbossichinasi. |
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| In vivo | SR3335 (ML-176) sopprime la gluconeogenesi nel modello murino di obesità indotta dalla dieta (DIO), coerentemente con la soppressione della gluconeogenesi. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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