Spiramycin

N. catalogoS4082 Lotto:S408202

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Dati tecnici

Formula

C₄₃H₇₄N₂O₁₄

Peso molecolare

843.05

Numero CAS

8025-81-8

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (118.61 mM)

Ethanol

100 mg/mL (118.61 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	5.000mg/ml (5.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	1.250mg/ml (1.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Spiramycin (Formacidine) è un macrolide (antibiotico) ad anello a 16 membri.
In vitro	Spiramycin riduce le protezioni della igromicina A dei nucleotidi nel 23 S rRNA. Questo composto, un macrolide a 16 membri, inibisce la traslocazione legandosi alle subunità ribosomiali batteriche 50S con una stechiometria apparente di 1:1. Agisce principalmente stimolando la dissociazione del peptidil-tRNA dai ribosomi durante la traslocazione. Questo antibiotic a dosi sufficienti per inibire la sintesi proteica nelle cellule di tipo selvaggio ma non sufficienti per uccidere le cellule mutanti o di tipo selvaggio alla temperatura permissiva (30 gradi C). Inibisce la sintesi proteica stimolando la dissociazione del peptidil-tRNA dai ribosomi. Questo agente mostra un'inibizione dose-correlata della risposta proliferativa dei leucociti mononucleari umani (MNL) stimolati da PHA e PWM. Induce anche una diminuzione dell'assorbimento di uridina tritiata (3H-UdR), il che suggerisce che questo composto interferisce con un evento precoce nel ciclo cellulare. Questo chemical e, in misura minore, l'eritromicina aumentano la produzione totale di IL-6 senza influenzare la produzione di IL-1 alfa, IL-1 beta o fattore di necrosi tumorale alfa nei monociti umani stimolati con lipopolisaccaride. Mostra una buona attività antimicrobica contro le specie di Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides e Porphyromonas, e l'effetto è potenziato dall'aggiunta di Metronidazolo.

Descrizione

Spiramycin (Formacidine) è un macrolide (antibiotico) ad anello a 16 membri.

In vitro

Spiramycin riduce le protezioni della igromicina A dei nucleotidi nel 23 S rRNA. Questo composto, un macrolide a 16 membri, inibisce la traslocazione legandosi alle subunità ribosomiali batteriche 50S con una stechiometria apparente di 1:1. Agisce principalmente stimolando la dissociazione del peptidil-tRNA dai ribosomi durante la traslocazione. Questo antibiotic a dosi sufficienti per inibire la sintesi proteica nelle cellule di tipo selvaggio ma non sufficienti per uccidere le cellule mutanti o di tipo selvaggio alla temperatura permissiva (30 gradi C). Inibisce la sintesi proteica stimolando la dissociazione del peptidil-tRNA dai ribosomi. Questo agente mostra un'inibizione dose-correlata della risposta proliferativa dei leucociti mononucleari umani (MNL) stimolati da PHA e PWM. Induce anche una diminuzione dell'assorbimento di uridina tritiata (3H-UdR), il che suggerisce che questo composto interferisce con un evento precoce nel ciclo cellulare. Questo chemical e, in misura minore, l'eritromicina aumentano la produzione totale di IL-6 senza influenzare la produzione di IL-1 alfa, IL-1 beta o fattore di necrosi tumorale alfa nei monociti umani stimolati con lipopolisaccaride. Mostra una buona attività antimicrobica contro le specie di Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides e Porphyromonas, e l'effetto è potenziato dall'aggiunta di Metronidazolo.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11090288/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3053566/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6179465/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3700286/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1759822/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9338486/

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Sellecks Spiramycin È stato citato da 1 Pubblicazione

Solution conformations explain the chameleonic behaviour of macrocyclic drugs. [ Chemistry, 2020, 10.1002/chem.201905599]	PubMed: 32027758

Solution conformations explain the chameleonic behaviour of macrocyclic drugs. [ Chemistry, 2020, 10.1002/chem.201905599]

PubMed: 32027758

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