SMIFH2

N. catalogoE1042 Lotto:E104201

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Dati tecnici

Formula

C15H9BrN2O3S
Peso molecolare 377.21 Numero CAS 340316-62-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 75 mg/mL (198.82 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

SMIFH2 è un inibitore specifico della formin che inibisce la polimerizzazione dell'Actin guidata dalla formin in vitro con IC50 che vanno da 5 a 15 μM per diverse formin.
Target
formin
In vitro

SMIFH2 inibisce la contrattilità delle fibre di stress nelle cellule REF52 viventi e permeabilizzate. Questo composto inibisce il movimento centripeto dei filamenti di miosina 2 nelle cellule HFF viventi e permeabilizzate. Inibisce l'attività della miosina ATPasi e la capacità di traslocare i filamenti di Actin nell'Actin scorrevole.
In vivo

SMIFH2 induce la curvatura della coda e la morte cellulare periferica, malformazioni craniofacciali, edema pericardico negli embrioni di pesce zebra in sviluppo. Questo composto compromette il flusso vascolare e influenza la frequenza cardiaca negli embrioni di pesce zebra in sviluppo.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    REF52 cells, HFF cells

  • Concentrazioni

    30 μM, 100 μM

  • Tempo di incubazione

    10 min, 45 min

  • Metodo

    Cells are seeded at density of 5×104 cells/ml on the hydrophobic uncoated μ-dish 35 mm with fibronectin micro-patterns and incubated 3-8 h prior to the experiment. Cells are permeabilized with extraction buffer A supplemented with 0.1% Triton X-100 and 4% PEG MW35000 for 10 min at room temperature, followed by three washes with extraction buffer A. Cytoskeleton contractility assay was carried out at 37°C using buffer A supplemented with 2 mM ATP with or without this compound.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33589498/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29692731/

Sellecks SMIFH2 È stato citato da 1 Pubblicazione

Cancer cell dynamics on silica fibers [ Sci Rep, 2025, 15(1):34331] PubMed: 41038834

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