Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1)

N. catalogoS8652 Lotto:S865201

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Dati tecnici

Formula

C18H13BrN2O4S2

Peso molecolare 465.34 Numero CAS 432001-69-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 93 mg/mL (199.85 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

1.200mg/ml (2.58mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 24 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) è un inibitore a piccola molecola specifico e selettivo della degradazione di p27 mediata da Skp2, riducendo il legame di p27 attraverso contatti chiave composto-recettore.
Target
p27 degradation
In vitro Il trattamento delle linee cellulari di cancro al seno MCF-7 con Skp2 inhibitor C1 non aumenta, ma piuttosto diminuisce la percentuale di cellule in G1, mentre aumenta la popolazione G2/M.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]

  • Linee cellulari

    501 Mel cells

  • Concentrazioni

    10 μM

  • Tempo di incubazione

    16 h

  • Metodo

    501 Mel cell lines are pretreated with each inhibitor (10 μM) or 0.1% DMSO (vehicle) for 16 h. Cycloheximide half-life is examined.

Riferimenti

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3530153/

Sellecks Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) È stato citato da 11 Pubblicazioni

Combined therapy with DR5-targeting antibody-drug conjugate and CDK inhibitors as a strategy for advanced colorectal cancer [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9] PubMed: 40449480
SKP2 ubiquitylation modifies IDH1 to regulate hepatoblastoma cell cycle and glucose metabolism [ BMC Cancer, 2025, 25(1):1304] PubMed: 40790564
SCF-SKP2 E3 ubiquitin ligase links mTORC1/ER stress/ISR with YAP activation in murine renal cystogenesis [ The Journal of Clinical Investigation, 2022-, -Volume 132, Issue 24] PubMed: None
SCF-SKP2 E3 ubiquitin ligase links mTORC1-ER stress-ISR with YAP activation in murine renal cystogenesis [ J Clin Invest, 2022, e153943] PubMed: 36326820
Nascent transcriptome reveals orchestration of zygotic genome activation in early embryogenesis [ Curr Biol, 2022, 32(19):4314-4324.e7] PubMed: 36007528
Tyrphostin AG1024 Suppresses Coronaviral Replication by Downregulating JAK1 via an IR/IGF-1R Independent Proteolysis Mediated by Ndfip1/2_NEDD4-like E3 Ligase Itch [ Pharmaceuticals (Basel), 2022, 15(2)241] PubMed: 35215353
Genetic screens identify a context-specific PI3K/p27Kip1 node driving extrahepatic biliary cancer [ Cancer Discov, 2021, candisc.0209.2021] PubMed: 34282029
Genetic Screens Identify a Context-Specific PI3K/p27Kip1 Node Driving Extrahepatic Biliary Cancer [ Cancer Discov, 2021, 11(12):3158-3177] PubMed: 34282029
S-phase kinase-associated protein-2 (Skp2) promotes nucleus pulposus cell proliferation by inhibition of p27 in attenuating intervertebral disc degeneration [ Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2020, 24(6):2802-2810] PubMed: 32271397
SKP2 targeted inhibition suppresses human uveal melanoma progression by blocking ubiquitylation of p27. [ Onco Targets Ther, 2019, 12:4297-4308] PubMed: 31213847

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