SJ-172550

N. catalogoE0051 Lotto:E005101

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Dati tecnici

Formula

C₂₂H₂₁ClN₂O₅

Peso molecolare 428.87 Numero CAS 431979-47-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 86 mg/mL (200.52 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione SJ 172550 è il primo inibitore di MDMX che si lega reversibilmente a MDMX e uccide efficacemente le cellule di retinoblastoma in cui l'espressione di MDMX è amplificata.
Target
MDMX
In vitro

SJ-172550 si lega reversibilmente a MDMX e uccide efficacemente le cellule di retinoblastoma in cui l'espressione di MDMX è amplificata. L'effetto di questo composto è additivo se combinato con un inibitore di MDM2, nutlin-3a.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]

  • Linee cellulari

    Retinoblastoma cells, ML-1 leukemia cells

  • Concentrazioni

    20 μM

  • Tempo di incubazione

    20 h

  • Metodo

    Retinoblastoma cells and ML-1 leukemia cells (with wild-type p53) are exposed to SJ-172550 (20 μm) for 20 h. And then the p53 and activated caspase-3 levels are analyzed by immunofluorescence. Nutlin-3a (5 μm; 20 h) is used for as the positive controls. DMSO is used as the negative control.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20080970/

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