SH5-07 (SH-5-07)

N. catalogoS7923 Lotto:S792301

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Dati tecnici

Formula

C29H28F5N3O5S

Peso molecolare 625.61 Numero CAS 1456632-41-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (159.84 mM)
Ethanol 100 mg/mL (159.84 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

5.000mg/ml (7.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

0.710mg/ml (1.13mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione SH5-07 è un robusto inibitore di STAT3 a base di acido idrossamico, che induce effetti cellulari antitumorali in vitro e una risposta antitumorale in vivo contro modelli di glioma umano e cancro al seno.
Target
STAT3
In vitro SH5-07 blocca l'attività di legame del DNA di STAT3 in vitro e nelle cellule di glioma umano, seno e cancro alla prostata e nei fibroblasti murini trasformati da v-Src. La trascrizione genica dipendente da STAT3 è bloccata insieme all'espressione di Bcl-2, Bcl-xL, Mcl-1, Ciclina D1, c-Myc e Survivin.
In vivo Nei modelli di xenotrapianto murino di glioma e cancro al seno, la somministrazione di SH5-07 inibisce efficacemente la crescita tumorale.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[1]
  • Linee cellulari

    Normal mouse fibroblasts (NIH3T3)

  • Concentrazioni

    0-8 μM

  • Tempo di incubazione

    24-48 h

  • Metodo

    Cells are treated with 0-8 μM agent for 24-48 h. For cell cycle profile analysis, cells are harvested and fixed with 70% ice-cold ethanol and stained with propidium iodide (PI). For apoptosis analysis, cells are collected and stained with FITC-Annexin V using Apoptosis Detection Kit. Both the DNA content of cells and the Annexin V-positive cells are analyzed by FACScan flow cytometer. Cell cycle phase distribution is analyzed using the Cell-Fit program. Data acquisition is gated to exclude cell doublets.

Studio sugli animali:[1]
  • Modelli animali

    female athymic nude mice

  • Dosaggi

    3, 5 or 6 mg/kg

  • Somministrazione

    oral gavage/tail vein injection

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26088127/

Sellecks SH5-07 (SH-5-07) È stato citato da 1 Pubblicazione

Activation of STAT3 through combined SRC and EGFR signaling drives resistance to a mitotic kinesin inhibitor in glioblastoma [ Cell Rep, 2022, 39(12):110991] PubMed: 35732128

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