Sephin-1

N. catalogoS6391 Lotto:S639101

Stampa

Dati tecnici

Formula

C₈H₉ClN₄

Peso molecolare

196.64

Numero CAS

951441-04-6

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

39 mg/mL (198.33 mM)

Ethanol

39 mg/mL (198.33 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

Sephin-1 (NSC-65390) è un inibitore selettivo di una holophosphatase, una piccola molecola che inibisce in modo sicuro e selettivo una subunità regolatrice della proteina phosphatase 1 in vivo. Questo composto si lega e inibisce selettivamente la PPP1R15A indotta da stress.

Target

holophosphatase

In vitro

Questo composto stimola la sintesi di ATF4 in assenza di stress.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[2]}	Linee cellulari HEK293 and HeLa cells Concentrazioni 10 µM Tempo di incubazione 1.5, 3, 6, 18 to 24 h Metodo To characterize UPR activation, HEK293 cells and primary cortical neurons were treated with Thap (100 nM) alone or in combination with the UPR modulators described above [ISRIB (500 nM), GSK (2 µM), or 4µ8C (5, 16, and 50 µM), and this compound (10 µM), and DMSO as a control]. Cells were harvested for Western blot (WB) analysis at different time points after treatment (from 1.5, 3, 6, 18 to 24 h).

Saggio cellulare:^{^[2]}

Linee cellulari
HEK293 and HeLa cells
Concentrazioni
10 µM
Tempo di incubazione
1.5, 3, 6, 18 to 24 h
Metodo
To characterize UPR activation, HEK293 cells and primary cortical neurons were treated with Thap (100 nM) alone or in combination with the UPR modulators described above [ISRIB (500 nM), GSK (2 µM), or 4µ8C (5, 16, and 50 µM), and this compound (10 µM), and DMSO as a control]. Cells were harvested for Western blot (WB) analysis at different time points after treatment (from 1.5, 3, 6, 18 to 24 h).

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25859045/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32457286/

POLITICA DI RESO
La politica di reso incondizionato di Selleck Chemical garantisce ai nostri clienti unesperienza di acquisto online senza problemi. Se non sei in alcun modo soddisfatto del tuo acquisto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 7 giorni dalla ricezione. In caso di problemi di qualità del prodotto, sia relativi al protocollo che al prodotto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 365 giorni dalla data di acquisto originale. Si prega di seguire le istruzioni seguenti per la restituzione dei prodotti.

SPEDIZIONE E CONSERVAZIONE
I prodotti Selleck vengono trasportati a temperatura ambiente. Se ricevi il prodotto a temperatura ambiente, ti assicuriamo che il Dipartimento di Ispezione Qualità di Selleck ha condotto esperimenti per verificare che la conservazione a temperatura normale per un mese non influirà sullattività biologica dei prodotti in polvere. Dopo la raccolta, conservare il prodotto secondo le indicazioni descritte nella scheda tecnica. La maggior parte dei prodotti Selleck è stabile nelle condizioni raccomandate.

NON PER USO UMANO, DIAGNOSTICO VETERINARIO O TERAPEUTICO.