Scopoletin

N. catalogoS3881 Lotto:S388102

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Dati tecnici

Formula

C10H8O4
Peso molecolare 192.17 Numero CAS 92-61-5
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 38 mg/mL (197.74 mM)
Ethanol 10 mg/mL (52.03 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 4.000mg/ml (20.81mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Scopoletin (6-metil etere di esculetina, acido gelseminico, 6-metilesculetina, acido crisatropico) è il principale costituente bioattivo dei boccioli floreali di Magnolia fargesii con attività antinfiammatorie, ipouricemizzanti e antiossidanti.
In vitro Scopoletin (1-50 μg/ml) inibisce il rilascio di PGE2, TNF-a, IL-1b e IL-6 e sopprime l'espressione di COX-2 in modo concentrazione-dipendente. Studi in vitro rivelano che questo composto riduce l'apoptosi indotta dal rotenone nelle cellule SH-SY5Y prevenendo il danno ossidativo. In particolare, regola in modo marcato l'espressione di DJ-1, che poi promuove la traslocazione nucleare di Nrf2 e la transattivazione dei geni antiossidanti. Questa sostanza chimica previene l'esportazione nucleare di Nrf2 riducendo i livelli di Keap1 e migliorando così il sistema di difesa neuronale.
In vivo Scopoletin reprime espressivamente lo stress ossido-lipidico aortico e, in tal modo, mantiene la normale morfologia dell'aorta, minimizzando così il pericolo di malattie cardiovascolari.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[2]
  • Linee cellulari

    RAW 264.7 cell line

  • Concentrazioni

    1-50 μg/ml

  • Tempo di incubazione

    2 h

  • Metodo

    Cells (1×106/ml) are pre-incubated 2 h with scopoletin (1-50 μg/ml) and further cultured 6 h or 12 h with LPS (100 ngyml) in 24-well plates. Supernatants are removed at the allotted times and PGE2, TNF-a, IL-1b and IL-6 levels are quantified by immunoassay kits.
Studio sugli animali:[2]
  • Modelli animali

    Healthy male albino rats of Wistar strain

  • Dosaggi

    10 mg/kg

  • Somministrazione

    oral

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15158982/
  • http://www.scholarsresearchlibrary.com/articles/regulatory-efficacy-of-scopoletin-a-biocoumarin-on-aortic-oxido-lipidemicstress-through-antioxidant-potency-as-well-as-s.pdf
  • https://www.biorxiv.org/content/early/2018/02/05/260521

Sellecks Scopoletin È stato citato da 1 Pubblicazione

Fenugreek inhibits cathepsin G activity and suppresses the progression of malignant phenotypes in MCF-7 cells [ Biochem Biophys Rep, 2025, 42:102021] PubMed: 40524916

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