Dati tecnici
| Formula | C21H23N3O5 |
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| Peso molecolare | 397.42 | Numero CAS | 473727-83-2 | ||||||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 79 mg/mL (198.78 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Navarixin (SCH-527123, MK-7123, PS-291822) è un potente antagonista di CXCR2/CXCR1 biodisponibile per via orale con valori di IC50 di 2,6 nM e 36 nM, rispettivamente. | ||||
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| Target |
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| In vitro | Navarixin (SCH-527123, MK-7123, PS-291822) è un potente antagonista di CXCR2/CXCR1 biodisponibile per via orale con valori di IC50 di 2,6 nM e 36 nM, rispettivamente. |
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| In vivo | SCH52712, un nuovo antagonista orale dei recettori CXCR1/2, inibisce il reclutamento dei neutrofili, la produzione di muco e l'iperplasia delle cellule caliciformi in modelli animali di infiammazione polmonare. |
Protocollo (da riferimento)
| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Sellecks Navarixin (SCH-527123) È stato citato da 8 Pubblicazioni
| Monitoring systemic immune responses to checkpoint inhibition in breast cancer reveals host responses and mechanisms of resistance [ J Immunother Cancer, 2025, 13(12)e012606] | PubMed: 41371907 |
| Modulating the CXCR2 Signaling Axis Using Engineered Chemokine Fusion Proteins to Disrupt Myeloid Cell Infiltration in Pancreatic Cancer [ Biomolecules, 2025, 15(5)645] | PubMed: 40427538 |
| WNT1-inducible signaling pathway protein 1 activation through C-X-C motif chemokine ligand 5/C-X-C chemokine receptor type 2/leukemia inhibitory factor/leukemia inhibitory factor receptor signaling promotes immunosuppression and neuroendocrine differentiation in prostate cancer [ iScience, 2024, 27(8):110562] | PubMed: 39175775 |
| Empowering pancreatic tumor homing with augmented anti-tumor potency of CXCR2-tethered CAR-NK cells [ Mol Ther Oncol, 2024, 32(1):200777] | PubMed: 38596297 |
| Epigenetic Regulation of CXC Chemokine Expression by Environmental Electrophiles Through DNA Methyltransferase Inhibition [ Int J Mol Sci, 2024, 25(21)11592] | PubMed: 39519144 |
| Metformin potentiates nephrotoxicity by promoting NETosis in response to renal ferroptosis [ Cell Discov, 2023, 9(1):104] | PubMed: 37848438 |
| Megakaryocyte-Derived IL-8 Acts as a Paracrine Factor for Prostate Cancer Aggressiveness through CXCR2 Activation and Antagonistic AR Downregulation [ Biomol Ther (Seoul), 2023, 31(2):210-218] | PubMed: 36787954 |
| Senescent Human Pancreatic Stellate Cells Secrete CXCR2 Agonist CXCLs to Promote Proliferation and Migration of Human Pancreatic Cancer AsPC-1 and MIAPaCa-2 Cell Lines [ Int J Mol Sci, 2022, 23-169275] | PubMed: 36012531 |
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