Dati tecnici
| Formula | C20H21FN4O2 |
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| Peso molecolare | 368.4 | Numero CAS | 193551-21-2 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 60 mg/mL (162.86 mM) | ||||||||
| Ethanol | 7 mg/mL (19.0 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | SB239063 è un inibitore potente e selettivo di p38 MAPKα/β con un IC50 di 44 nM, che non mostra attività contro le isoforme chinasiche γ e δ. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | SB 239063 inibisce potentemente la produzione di IL-1 e TNF-α nei monociti del sangue periferico umano stimolati da LPS con IC50 di 120 e 350 nM, rispettivamente. Nelle colture di fette ippocampali private di ossigeno-glucosio, SB239063 riduce in modo sorprendente i livelli della citochina pro-infiammatoria IL-1beta, provoca la morte cellulare dopo la deprivazione di ossigeno-glucosio e diminuisce significativamente l'attivazione della microglia. Nelle cellule endoteliali corneali umane, SB 239063 inibisce la migrazione cellulare indotta da TGF-β(2) e FGF-2. | ||||
| In vivo | Sia nelle cavie che nei topi, SB 239063 (10 mg/kg, p.o.) riduce l'eosinofilia delle vie aeree indotta da antigeni. Nei topi C57/BL6 e MKP-1(-/-) esposti all'aria e all'ozono, SB239063 inibisce la contrazione bronchiale. |
Protocollo (da riferimento)
| Studio sugli animali:[1] |
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Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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, , Oncogene, 2017, 36(23):3312-3321
Sellecks SB239063 È stato citato da 19 Pubblicazioni
| Protective effect of 6'-Sialyllactose on LPS-induced macrophage inflammation via regulating Nrf2-mediated oxidative stress and inflammatory signaling pathways [ Korean J Physiol Pharmacol, 2024, 28(6):503-513] | PubMed: 39467714 |
| Inhibition of Macropinocytosis Enhances the Sensitivity of Osteosarcoma Cells to Benzethonium Chloride [ Cancers (Basel), 2023, 15(3)961] | PubMed: 36765917 |
| Microglial P2Y12 Signaling Contributes to Cisplatin-induced Pain Hypersensitivity via IL-18-mediated Central Sensitization in the Spinal Cord [ J Pain, 2023, S1526-5900(23)00013-5] | PubMed: 36646400 |
| Conjugated secondary 12α-hydroxylated bile acids promote liver fibrogenesis [ EBioMedicine, 2021, 66:103290] | PubMed: 33752128 |
| Cardamonin inhibits the growth of human osteosarcoma cells through activating P38 and JNK signaling pathway [ Biomed Pharmacother, 2021, 134:111155] | PubMed: 33370628 |
| Polysaccharides from Ulva prolifera O.F. Müller inhibit cell proliferation via activating MAPK signaling in A549 and H1650 cells [ Food Funct, 2021, 12(15):6915-6924] | PubMed: 34132294 |
| Reparative Effects of Ethanol-Induced Intestinal Barrier Injury by Flavonoid Luteolin via MAPK/NF-κB/MLCK and Nrf2 Signaling Pathways [ J Agric Food Chem, 2021, 10.1021/acs.jafc.1c00199] | PubMed: 33749262 |
| A phospho-regulated ensemble signal motif of α-TAT1 drives dynamic microtubule 1 acetylation 2 [ HAL open science, 2021, 10.1101/2020.09.23.310235] | PubMed: None |
| A stress response p38 MAP kinase inhibitor SB202190 promoted TFEB/TFE3-dependent autophagy and lysosomal biogenesis independent of p38. [ Redox Biol, 2020, 28:101445] | PubMed: 32037305 |
| Chronic-plus-binge Alcohol Intake Induces Production of Proinflammatory mtDNA-enriched Extracellular Vesicles and Steatohepatitis via ASK1-p38MAPKα-dependent Mechanisms [ JCI Insight, 2020, 136496] | PubMed: 32544093 |
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