Salvianolic acid B

N. catalogoS4735 Lotto:S473503

Stampa

Dati tecnici

Formula

C36H30O16

Peso molecolare 718.61 Numero CAS 121521-90-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (139.15 mM)
Water 100 mg/mL (139.15 mM)
Ethanol 100 mg/mL (139.15 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

5.000mg/ml (6.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

0.500mg/ml (0.70mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Salvianolic acid B (Sal B, Lithospermate B, Lithospermic acid B), un composto antiossidante e spazzino di radicali liberi, è il composto bioattivo più abbondante estratto dalla radice di Salvia miltiorrhiza Bunge.
Target
SIRT
In vitro Salvianolic acid B, noto anche come acido satanico B o acido litospermico B, è una nuova generazione di antiossidanti naturali. Può influenzare l'aggregazione di Ca2+ e il rilascio di NO dalle cellule endoteliali delle cellule indotte da ipossia/riossigenazione. Quando la concentrazione di questo composto è di 2,5, 5 e 10 mg/l, la vitalità cellulare e l'attività della superossido dismutasi (SOD) sono aumentate e la formazione di malondialdeide (MDA) nelle cellule endoteliali della vena ombelicale umana (ECV304) è inibita. SalB inibisce lo stress ossidativo indotto da HG e riduce la generazione di ROS e 8-idrossi-2-deossiguanosina (8-OHDG) e la depolarizzazione mitocondriale e l'apoptosi in modo dose-dipendente. Può downregolare l'espressione di Bax e la traslocazione nucleare di AIF e il rilascio di citocromo c mediato da HG, ma upregulation dell'espressione di Bcl-2 indotta da HG. Inoltre, questa sostanza chimica attenua la caspasi 3, 9 indotta da HG e minimizza la scissione di PARP delle cellule di Schwann (SCs). Inibisce l'attività gelatinolitica indotta da angiotensina II o H2O2 e TNF-α nelle cellule muscolari lisce aortiche umane (HASMCs) in modo concentrazione-dipendente. Questo composto può inibire l'aggregazione e l'adesione piastrinica. Può promuovere l'effetto di angiogenesi cardiaca. SalB può migliorare l'attività cellulare e ridurre il numero di nuclei sub-G1 e apoptotici del modello di cellule ischemiche al fine di mostrare i suoi effetti antiapoptotici. Inibisce l'ischemia e l'ipossia del danno miocardico. Questa sostanza chimica inibisce la sintesi del collagene di tipo I della linea cellulare stellata epatica umana non stimolata da TGF-1 (LX-2). SalB attiva le Sirtuins 1 (SIRT1) dei mammiferi, una istone deacetilasi (HDAC) di classe III NAD-dipendente che svolge un ruolo importante in diversi processi fisiologici, tra cui la trascrizione genica, la senescenza, il metabolismo energetico, lo stress ossidativo e l'infiammazione. (HG: Glucosio alto)
In vivo Salvianolic acid B può ridurre significativamente la dimensione dell'infarto miocardico e il livello di lattato deidrogenasi nel sangue di ratti modello con infarto miocardico acuto, migliorare la funzione cardiaca e la struttura del tessuto miocardico, inibendo così l'ischemia e l'ipossia del danno miocardico. Questo composto può migliorare l'emorreologia sanguigna, ridurre il danno ossidativo, migliorare la funzione delle cellule endoteliali vascolari e prevenire lo sviluppo della malattia coronarica. Potrebbe inibire selettivamente l'attività di MMP-9 in un modello di ratto di infarto miocardico. Questa sostanza chimica può anche aumentare efficacemente lo spessore della parete ventricolare sinistra nei ratti con infarto miocardico per migliorare la contrazione del cuore e ridurre la fibrosi cardiaca. Il trattamento con SalB migliora l'infiammazione epatica indotta dall'etanolo diminuendo i livelli di citochine epatotossiche come il fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α) e l'interleuchina-6 (IL-6). Ha effetti benefici contro la fibrosi epatica nei modelli animali ed è stato dimostrato che possiede attività cardioprotettiva e neuroprotettiva tramite azioni antiossidative e antinfiammatorie.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]

  • Linee cellulari

    The HepG2 human hepatoma cell line

  • Concentrazioni

    8 μM

  • Tempo di incubazione

    3 h

  • Metodo

    The HepG2 human hepatoma cell line is cultured in MEM containing 10% (v/v) FBS. The cells are incubated at 37℃ in humidified air with 5% CO2. HepG2 cells are seeded at a density of 1×105 cells per well and grown for 24 h. After this, the cells are treated with 8 μM SalB for 3 h or 10 mM Ex527 or RES for 6 h. Then, the cells are exposed to 100 mM ethanol for 48 h.

Studio sugli animali:

[2]

  • Modelli animali

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosaggi

    15 or 30 mg/kg/d

  • Somministrazione

    intragastric administration

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23840250/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27989594/

Sellecks Salvianolic acid B È stato citato da 5 Pubblicazioni

Xuebijing improves intestinal microcirculation dysfunction in septic rats by regulating the VEGF-A/PI3K/Akt signaling pathway [ World J Emerg Med, 2024, 15(3):206-213] PubMed: 38855370
SUV39H1 Inhibits Angiogenesis in Limb Ischemia of Mice [ Cell Transplant, 2023, 32:9636897231198167] PubMed: 37811706
Salvianolic acid-B improves fat graft survival by promoting proliferation and adipogenesis [ Stem Cell Res Ther, 2021, 12(1):507] PubMed: 34535194
Salvianolic acid-B improves fat graft survival by promoting proliferation and adipogenesis [ Research Square, 2021, 10.21203/rs.3.rs-372611/v1] PubMed: None
Salvianolic acid B inhibits ototoxic drug-induced ototoxicity by suppression of the mitochondrial apoptosis pathway. [ J Cell Mol Med, 2020, 29] PubMed: 32351026

POLITICA DI RESO
La politica di reso incondizionato di Selleck Chemical garantisce ai nostri clienti unesperienza di acquisto online senza problemi. Se non sei in alcun modo soddisfatto del tuo acquisto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 7 giorni dalla ricezione. In caso di problemi di qualità del prodotto, sia relativi al protocollo che al prodotto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 365 giorni dalla data di acquisto originale. Si prega di seguire le istruzioni seguenti per la restituzione dei prodotti.

SPEDIZIONE E CONSERVAZIONE
I prodotti Selleck vengono trasportati a temperatura ambiente. Se ricevi il prodotto a temperatura ambiente, ti assicuriamo che il Dipartimento di Ispezione Qualità di Selleck ha condotto esperimenti per verificare che la conservazione a temperatura normale per un mese non influirà sullattività biologica dei prodotti in polvere. Dopo la raccolta, conservare il prodotto secondo le indicazioni descritte nella scheda tecnica. La maggior parte dei prodotti Selleck è stabile nelle condizioni raccomandate.

NON PER USO UMANO, DIAGNOSTICO VETERINARIO O TERAPEUTICO.