In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
Descrizione
Saikosaponin D, un agente mobilizzante il calcio (inibitore della SERCA), è un tipo di derivato della Saponina, che è un componente estratto da Bupleurum falactum. Questo composto ha attività antitumorali.
Target
SERCA
In vitro
La Saikosaponina D è un nuovo induttore autofagico che induce l'autofagia in vari tipi di cellule tumorali attraverso la formazione di autofagosomi, misurata dalla formazione di puntini GFP-LC3. Questo composto aumenta il livello di calcio citosolico tramite l'inibizione diretta della pompa Ca2+ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico, portando all'induzione dell'autofagia attraverso l'attivazione della via Ca2+/calmodulina-dipendente chinasi chinasi-AMP-activated protein kinase-mammalian target of rapamycin. Il suo trattamento causa l'interruzione dell'omeostasi del calcio, che induce stress del reticolo endoplasmatico così come la via delle risposte proteiche non ripiegate (unfolded protein responses pathway). Può mostrare attività antitumorali, mediate dall'induzione di apoptosi e morte cellulare autofagica indipendentemente dallo stato di p53. Basse dosi di questa sostanza chimica sono in grado di sensibilizzare le cellule di cancro del polmone e cervicale o di epatoma chemiosensibili o chemioresistenti all'apoptosi indotta da farmaci antitumorali o radiazioni. Inoltre, regola al ribasso il contenuto di PPM1D, portando all'attivazione di Chk1, fosforilazione di Cdc25c e Cdk1, e conseguente arresto G2/M e apoptosi.
HeLa and MCF-7 cells were treated with Saikosaponin D (Ssd, 10 μM) for the indicated time, whereas rapamycin (100 nM) and thapsigargin (1 μM) were used as positive control. Cell lysates were harvested and analyzed by western blot for ER stress markers.
Pathogen-free, BALB/C male mice aged 6-8 weeks old
Dosaggi
1, 5, 10 and 20 mg/kg
Somministrazione
intramuscularly
Riferimenti
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23846222/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29245943/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1783462/
Sellecks Saikosaponin D È stato citato da 2 Pubblicazioni
Saikosaponin D Mitigates Radioresistance in Triple-Negative Breast Cancer by Inducing MRE11 De-Lactylation via HIF1α/HDAC5 Pathway
[ Theranostics, 2025, 15(17):8935-8951]
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