Dati tecnici
| Formula | C26H37N5O5 |
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| Peso molecolare | 499.60 | Numero CAS | 171235-71-5 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 99 mg/mL (198.15 mM) | ||||
| Ethanol | 99 mg/mL (198.15 mM) | ||||||
| Water | 60 mg/mL (120.09 mM) | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | (S,S)-TAPI-1 è un isomero di TAPI-1. TAPI-1 è un inibitore di ADAM17/TACE, che blocca il rilascio dei recettori delle citochine. TAPI-1 è anche un inibitore della metalloproteinasi della matrice (MMP). | ||
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| Target |
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| In vitro | Il TAPI-1 previene il rilascio non stimolato e indotto da PMA delle forme solubili di TNF-alfa, p60 TNFR e IL-6R dalla linea cellulare monocitica THP-1 e dai monociti del sangue periferico umano. Il TAPI inibisce anche lo shedding indotto da LPS di p60 TNFR e TNF-alfa dai monociti. Il TAPI-1 inibisce il rilascio costitutivo dipendente da TACE di APP(695) cotrasfettato. Il TAPI-1 attenua la transattivazione di EGFR indotta da Ang II e la proliferazione cellulare nella linea di HSC umana LI90. Il TAPI-1 con l'inibitore di EGFR AG1478 mostra una via di segnalazione AREG/EGFR/ERK disattivata e riduce il rilascio di citochine pro-infiammatorie nelle cellule epiteliali derivate dalle ghiandole salivari pSS. |
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| In vivo | TAPI-1 è un inibitore di ADAM17/TACE, che blocca il rilascio dei recettori delle citochine |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ , , Sci Rep, 2017, 7:46315 ]

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Dati da [ , , Biochim Biophys Acta Gen Subj, 2018, 1862(9):1988-1994 ]
Sellecks TAPI-1 È stato citato da 25 Pubblicazioni
| ADAM17 Inhibition Protects Cognition in Intermittent Hypoxia: The Role of TREM2 [ Nat Sci Sleep, 2025, 17:1915-1928] | PubMed: 40896259 |
| Immune evasion in lung metastasis of leiomyosarcoma: upregulation of EPCAM inhibits CD8+ T cell infiltration [ Br J Cancer, 2024, 10.1038/s41416-024-02576-z] | PubMed: 38291183 |
| Downregulation of PIK3IP1/TrIP on T cells is controlled by TCR signal strength, PKC, and metalloprotease-mediated cleavage [ J Biol Chem, 2024, 300(12):107930] | PubMed: 39454954 |
| Semaphorin 7A promotes endothelial permeability and inflammation via plexin C1 and integrin β1 in Kawasaki disease [ BMC Pediatr, 2024, 24(1):285] | PubMed: 38678170 |
| Multiplex interrogation of the NK cell signalome reveals global downregulation of CD16 signaling during lentivirus infection through an IL-18/ADAM17-dependent mechanism [ PLoS Pathog, 2023, 19(9):e1011629] | PubMed: 37669308 |
| Epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) regulates HGFR signaling to promote colon cancer progression and metastasis [ J Transl Med, 2023, 21(1):530] | PubMed: 37543570 |
| MiR-92a/KLF4/p110δ regulates titanium particles-induced macrophages inflammation and osteolysis [ Cell Death Discov, 2022, 8(1):197] | PubMed: 35418181 |
| The collectrin-like part of the SARS-CoV-1 and -2 receptor ACE2 is shed by the metalloproteinases ADAM10 and ADAM17 [ FASEB J, 2022, 36(3):e22234] | PubMed: 35199397 |
| Targeting the EGFR-ERK axis using the compatible solute ectoine to stabilize CFTR mutant F508del [ FASEB J, 2022, 36(5):e22270] | PubMed: 35412656 |
| Complete abrogation of key osteoclast markers with a membrane-anchored tissue inhibitor of metalloproteinase : a novel approach in the prevention of osteoclastogenesis [ Bone Joint Res, 2022, 11(11):763-776] | PubMed: 36331083 |
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