Dati tecnici
| Formula | C16H22ClNO2 |
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| Peso molecolare | 295.8 | Numero CAS | 4199-10-4 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 59 mg/mL (199.45 mM) | ||||
| Water | 59 mg/mL (199.45 mM) | ||||||
| Ethanol | 20 mg/mL (67.61 mM) | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | S(-)-Propranolol hydrochloride, l'enantiomero attivo del propranololo, è un antagonista del β-Adrenoceptor (β-Adrenergic Receptor) con valori di log Kd di -8,16, -9,08 e -6,93 per β1, β2 e β3, rispettivamente. |
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| In vitro | Il propranololo, un bloccante adrenergico β1 e β2 non selettivo, non ha alcun effetto sulla proliferazione dei fibroblasti cardiaci di topo neonatale (NMCF). |
| In vivo | Il propranololo, un farmaco antiaritmico, riduce costantemente la frequenza cardiaca di topi adulti di circa il 10%-20%, mentre l'isoproterenolo ha l'effetto opposto. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Sellecks S(-)-Propranolol hydrochloride È stato citato da 1 Pubblicazione
| Inhibition of β2-adrenergic receptor regulates necroptosis in prostate cancer cell [ Heliyon, 2024, 10(11):e31865] | PubMed: 38845899 |
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