Dati tecnici
| Formula | C18H20N4O2 |
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| Peso molecolare | 324.38 | Numero CAS | 2719793-90-3 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 65 mg/mL (200.38 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | lunresertib (RP-6306) è un inibitore della Protein Kinase, Membrane Associated Tyrosine/Threonine 1 (PKMYT1), che può essere utilizzato per la ricerca sul cancro. |
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| In vitro | Lunresertib (RP-6306) è un inibitore di PKMYT1 potente, selettivo e attivo per via orale con un IC50 di 14 nM. Mostra un alto grado di selettività rispetto ad altre chinasi nei saggi di legame cellulare. |
| In vivo | In un modello di xenotrapianto ovarico amplificato con CCNE1 (OVCAR3), lunresertib (RP-6306) determina una riduzione statisticamente significativa e dose-dipendente della crescita del tumore OVCAR3. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks RP-6306 (lunresertib) È stato citato da 2 Pubblicazioni
| The mitotic ATR-Chk1 pathway promotes CDK1 activity for faithful chromosome segregation [ Cell Rep, 2025, 44(8):116019] | PubMed: 40705605 |
| Development of a novel treatment based on PKMYT1 inhibition for cisplatin-resistant bladder cancer with miR-424-5p-dependent cyclin E1 amplification [ BMC Cancer, 2024, 24(1):1333] | PubMed: 39472827 |
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