In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
Corn oil
Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.
2.000mg/ml
(4.67mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
Descrizione
RK-33 è un inibitore di piccole molecole di prima classe di DDX3 (un'elicasi dell'RNA) e causa l'arresto del ciclo cellulare in fase G1, induce l'apoptosi e promuove la radiosensibilizzazione nelle cellule che sovraesprimono DDX3.
Target
DDX3
In vitro
RK-33 si lega specificamente a DDX3, ma non alle proteine strettamente correlate DDX5 e DDX17. Questo composto inibisce la crescita del cancro e radiosensibilizza le cellule di cancro al polmone in modo DDX3-dipendente. Non ha alcun effetto sulla respirazione mitocondriale o sulla generazione di ATP. Questa sostanza chimica frena la proliferazione e induce l'apoptosi in modo DDX3-dipendente. La segnalazione Wnt è mediata da DDX3 e inibita da RK-33. Compromette la riparazione del danno al DNA indotto dalle radiazioni inibendo l'attività NHEJ.
In vivo
RK-33 in combinazione con le radiazioni induce la regressione del tumore in diversi modelli murini di cancro al polmone. Questo composto, alla dose utilizzata, non è tossico nei topi SCID. I topi trattati con questa sostanza chimica non mostrano alterazioni morfologiche discernibili.
Healthy, 60-70% confluent MDA-MB-231 cells are transduced with shDDX3 lentivirus particles. Knockdown of DDX3 expression is confirmed both by qRT-PCR and immunoblotting. MDA-MB-231 cells are treated with this compound (7.5 μM) for 12 h and harvested for RNA. Microarray experiments are performed.
DDX3 participates in miRNA biogenesis and RNA interference through translational control of PACT and interaction with AGO2
[ FEBS Open Bio, 2025, 15(1):180-195]
DDX3 acts as a tumor suppressor in colorectal cancer as loss of DDX3 in advanced cancer promotes tumor progression by activating the MAPK pathway
[ Int J Biol Sci, 2022, 18(10):3918-3933]
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