Rituximab (anti-CD20)

N. catalogoA2009 Batch: A200909

Dati tecnici

Numero CAS	174722-31-7
Formula	100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH 5.0
Isotipo	Human IgG1
Fonte	CHO cells
Conservazione (Dalla data di ricevimento)	Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Purezza	99%
Concentrazione proteica:	14.99mg/ml
Livello di endotossine	＜1EU/mg

Attività biologica

Descrizione

Rituximab (anti-CD20) è un mAb chimerico anti-CD20 che lega l'antigene CD20 sulle cellule B con un'affinità di legame di 5 nM, PM: 143,86 KD.

Target

CD20

In vitro

L'anticorpo IgG1 anti-CD20 (rituximab) induce forti effetti di citotossicità cellulare anticorpo-dipendente (ADCC) e citotossicità complemento-dipendente (CDC) sulle cellule Raji CD20+ con un EC50 di 0,0365 nM e 1,5 nM, rispettivamente.

In vivo

Numerosi modelli tumorali in vivo suggeriscono che l'attività antitumorale del rituximab dipende, almeno in parte, dal complemento. Il rituximab può depleire le cellule B per diversi mesi e, come tale, potrebbe rappresentare una terapia efficace per le malattie autoimmuni mediate dalle cellule B. Il rituximab è ora ampiamente utilizzato in onco-ematologia ed è attualmente in fase di sviluppo in diverse malattie autoimmuni.

Protocollo (solo per riferimento)

Saggio cellulare:	Per gli esperimenti ADCC, le PBMC sono state isolate da sangue di donatori umani sani per fungere da cellule effettrici e sono state piastrate con cellule Raji bersaglio in rapporto E:T di 50:1 in presenza delle concentrazioni indicate di KPL-404, anti-CD20 o anticorpi isotipo. Le cellule Raji bersaglio sono state marcate con calceina-AM per la rilevazione della lisi cellulare prima dell'allestimento sperimentale. Dopo incubazione per 4 ore a 37 °C in 5% CO₂, i surnatanti dell'esperimento sono stati analizzati. Per gli esperimenti CDC, il complemento umano è stato piastrato con cellule Raji bersaglio marcate con calceina-AM in presenza delle concentrazioni indicate di KPL-404, anti-CD20 o anticorpi isotipo. Dopo incubazione per 4 ore a 37 °C in 5% CO₂, i surnatanti dell'esperimento sono stati analizzati.
Studio sugli animali:	Obiettivo: Studiare i meccanismi di resistenza del linfoma follicolare al rituximab Modelli animali: Topi femmine CB17 con immunodeficienza combinata grave (SCID) sono stati iniettati (s.c.) con cellule di linfoma resistenti al rituximab (derivate da un FL umano) Formulazione: -- Dosaggi: 10 mg/kg, settimanale Somministrazione: i.p. Riferimento: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188155 Obiettivo: Indagare l'effetto terapeutico del rituximab in combinazione con L19-IL2 sulle neoplasie ematologiche a cellule B Modelli animali: Topi CB17/lcr con immunodeficienza combinata grave (SCID) sono stati iniettati (s.c.) con cellule di linfoma Ramos o DoHH-2 Formulazione: soluzione fisiologica Dosaggi: 200 μg Somministrazione: i.v. Riferimento: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005180 Rituximab può essere applicato a topi immunodeficienti (ad esempio: topi SCID), linee cellulari di linfoma e altri saggi correlati (Solo per riferimento)

Saggio cellulare:

Per gli esperimenti ADCC, le PBMC sono state isolate da sangue di donatori umani sani per fungere da cellule effettrici e sono state piastrate con cellule Raji bersaglio in rapporto E:T di 50:1 in presenza delle concentrazioni indicate di KPL-404, anti-CD20 o anticorpi isotipo. Le cellule Raji bersaglio sono state marcate con calceina-AM per la rilevazione della lisi cellulare prima dell'allestimento sperimentale. Dopo incubazione per 4 ore a 37 °C in 5% CO₂, i surnatanti dell'esperimento sono stati analizzati. Per gli esperimenti CDC, il complemento umano è stato piastrato con cellule Raji bersaglio marcate con calceina-AM in presenza delle concentrazioni indicate di KPL-404, anti-CD20 o anticorpi isotipo. Dopo incubazione per 4 ore a 37 °C in 5% CO₂, i surnatanti dell'esperimento sono stati analizzati.

Studio sugli animali:

Obiettivo: Studiare i meccanismi di resistenza del linfoma follicolare al rituximab
Modelli animali: Topi femmine CB17 con immunodeficienza combinata grave (SCID) sono stati iniettati (s.c.) con cellule di linfoma resistenti al rituximab (derivate da un FL umano)
Formulazione: --
Dosaggi: 10 mg/kg, settimanale
Somministrazione: i.p.
Riferimento: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188155

Obiettivo: Indagare l'effetto terapeutico del rituximab in combinazione con L19-IL2 sulle neoplasie ematologiche a cellule B
Modelli animali: Topi CB17/lcr con immunodeficienza combinata grave (SCID) sono stati iniettati (s.c.) con cellule di linfoma Ramos o DoHH-2
Formulazione: soluzione fisiologica
Dosaggi: 200 μg
Somministrazione: i.v.
Riferimento: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005180

Rituximab può essere applicato a topi immunodeficienti (ad esempio: topi SCID), linee cellulari di linfoma e altri saggi correlati (Solo per riferimento)

Riferimenti	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078863/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2848172/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17287129/

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078863/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2848172/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17287129/

Sellecks Rituximab (anti-CD20) È stato citato da 18 Pubblicazioni

The immune checkpoint LILRB4 promotes immune evasion and is correlated with disease progression and secondary malignancies in chronic lymphocytic leukemia [ Biomed Pharmacother, 2025, 189:118253]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40516328
Distinct CD16a features on human NK cells observed by flow cytometry correlate with increased ADCC [ Sci Rep, 2024, 14(1):7938]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38575779
TLR9 agonism differentially impacts human NK cell-mediated direct killing and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity [ Sci Rep, 2024, 14(1):14595]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38918496
Downhill running does not alter blood C1q availability or complement-dependent cytotoxicity of therapeutic monoclonal antibodies against haematological cancer cell lines in vitro [ Sci Rep, 2024, 14(1):28239]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39548231
Noninvasive PET imaging of tumor PD-L1 expression with 64Cu-labeled Durvalumab [ Am J Nucl Med Mol Imaging, 2024, 14(1):31-40]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38500749
Daratumumab induces cell-mediated cytotoxicity of primary effusion lymphoma and is active against refractory disease [ Oncoimmunology, 2023, 12(1):2163784]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36632565
Development and implementation of natural killer cell simultaneous ADCC and direct killing assay [ Heliyon, 2023, 9(12):e22991]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38125417
The role of the interaction between immunoglobulins in physiology and disease [ Ulm University Medical Center Institute of Immunology, 2023, ]	https://oparu.uni-ulm.de/xmlui/bitstream/123456789/48261/1/NicoloDoctoralThesis.pdf
Rheumatoid factor IgM autoantibodies control IgG homeostasis [ Front Immunol, 2022, 13:1016263]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36341420
Beta-Lapachone Attenuates BMSC-Mediated Neuroblastoma Malignant Transformation by Inhibiting Gal-3/Gal-3BP/IL6 Axis [ J Pharmacol Exp Ther, 2022, 381(1):12-21]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35078863

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