Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid)

N. catalogoS1653 Lotto:S165304

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Dati tecnici

Formula

C20H28O2

Peso molecolare 300.4 Numero CAS 302-79-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (166.44 mM)
Ethanol 10 mg/mL (33.28 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) è un ligando sia per the retinoic acid receptor (RAR) and the retinoid X receptor (RXR), e può indurre la differenziazione granulocitica e l'apoptosi nelle cellule della leucemia promielocitica acuta (APL). Tretinoin (NSC 122758) può essere utilizzato per indurre modelli animali di osteoporosi.
Target
RAR RXR
In vitro

Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) previene la citotossicità dell'H2O2 nelle cellule mesangiali umane in coltura aumentando sia l'attività della catalasi che il contenuto di glutatione ridotto, che sono cambiamenti dose- e tempo-dipendenti. La sua incubazione porta a livelli aumentati di mRNA della catalasi e di mRNA della gamma-glutammil-cisteina sintetasi (subunità catalitica), quest'ultimo essendo il passo limitante nella sintesi de novo del glutatione ridotto.

Questo composto aumenta anche la metalloproteinasi-13 della matrice e la metalloproteinasi-8 della matrice nei fibroblasti umani derivati da cheloidi.

In vivo

Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) ha dimostrato di ridurre il contenuto proteico della corteccia renale del 30% nei ratti maschi Fischer 344 anziani trattati rispetto ai controlli, un effetto potenzialmente mediato dall'inibizione dell'espressione del fattore di necrosi tumorale-beta1 e dell'osteopontina.

Previene anche importanti cambiamenti biomeccanici indotti dagli steroidi nel tessuto connettivo dermico di topi senza pelo che contribuiscono all'atrofia.

Se combinato con imiquimod, questo composto porta allo sbiadimento dei tatuaggi e a una moderata eliminazione del pigmento all'esame istopatologico nei porcellini d'India.

Inoltre, aumenta la proliferazione fibroblastica nelle incisioni cutanee praticate in topi CD-1, sebbene la produzione di collagene sia diminuita.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[6]

  • Linee cellulari

    BE2C cells

  • Concentrazioni

    5 μM

  • Tempo di incubazione

    6 days

  • Metodo

    Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) was used to treat cells at the indicated concentration for 6 days.

Studio sugli animali:

[7]

  • Modelli animali

    Female Skh-hairless-1 albino mice

  • Dosaggi

    0.05%

  • Somministrazione

    Dorsal application

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10086995/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14756522/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8106754/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11998793/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15793506/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34669465/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7706770/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27078158/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12963727/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1323127/

Convalida del prodotto da parte del cliente

HL60 differentiation measured by expression of CD11b (flow cytometry) after a single dose exposure to HH1 or MC180295 for 4 days. 1 mM ATRA and high concentrations of DMSO (1.25%) were used as positive controls.

Dati da [ , , Cell, 2018, 175(5):1244-1258 ]

Sellecks Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) È stato citato da 40 Pubblicazioni

CPSF6-RARγ interacts with histone deacetylase 3 to promote myeloid transformation in RARG-fusion acute myeloid leukemia [ Nat Commun, 2025, 16(1):616] PubMed: 39805830
LDH nanoparticles-doped cellulose nanofiber scaffolds with aligned microchannels direct high-efficiency neural regeneration and organized neural circuit remodeling through RhoA/Rock/Myosin II pathway [ Biomaterials, 2025, 314:122873] PubMed: 39369670
Construction of human pluripotent stem cell-derived testicular organoids and their use as humanized testis models for evaluating the effects of semaglutide [ Theranostics, 2025, 15(6):2597-2623] PubMed: 39990223
Extracellular lactate improves neurogenesis by modulating H3K9 lactylation and SnoN expression under hypoxic conditions [ Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):462] PubMed: 40866997
Human epicardial organoids from pluripotent stem cells resemble fetal stage with potential cardiomyocyte- transdifferentiation [ Cell Biosci, 2025, 15(1):4] PubMed: 39825425
Study of Retinoic Acid-Induced Osteoarthritis: Integrating RNA-Sequencing, Network Pharmacology, Molecular Docking, and Experimental Validation [ Int J Mol Sci, 2025, 26(12)5519] PubMed: 40564983
Potassium Iodide Induces Apoptosis in Salivary Gland Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2025, 26(11)5199] PubMed: 40508009
Modelling myocardial ischemia/reperfusion injury with inflammatory response in human ventricular cardiac organoids [ Cell Prolif, 2024, e13762.] PubMed: 39377453
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
The Effect of Retinoic Acid on Arsenite-Transformed Malignant UROtsa Bladder Cancer Cells: In Vitro Model of Basal Muscle-Invasive Bladder Cancer [ Cancers (Basel), 2024, 16(6)1178] PubMed: 38539513

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