Remodelin Hydrobromide

N. catalogoS7641 Lotto:S764102

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Dati tecnici

Formula

C15H15BrN4S
Peso molecolare 363.28 Numero CAS 1622921-15-6
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (137.63 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
10% DMSO 40% PEG 300 5%Tween80 45% water

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 4.000mg/ml (11.01mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 40 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue adding Dilute 450 μL ddH2O to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Remodelin Hydrobromide (HBr) è un potente inibitore dell'acetyl-transferase NAT10.
Target
NAT10
In vitro

La Remodelin, tramite l'inibizione di NAT10, media il salvataggio della forma nucleare delle cellule deprivate di LMNA mediante riorganizzazione dei microtubuli, e migliora la forma nucleare e la fitness delle cellule HGPS. La Remodelin può quindi offrire opportunità per alleviare le malattie distrofiche e di invecchiamento precoce.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]
  • Linee cellulari

    PC-3 and VCaP cells

  • Concentrazioni

    20 µM

  • Tempo di incubazione

    48 h

  • Metodo

    Cells were treated with different concentrations of Remodelin (0, 2, 10, 20, or 40 µM) for 48 h and proliferation was evaluated.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24786082/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35743017/

Sellecks Remodelin Hydrobromide È stato citato da 24 Pubblicazioni

Aging increases susceptibility to liver fibrosis through enhanced NAT10-mediated ac4C modification of TGFβ1 mRNA [ Genome Med, 2025, 17(1):90] PubMed: 40817062
Targeting the NAT10/XIST/YAP1 Axis-Mediated Vascular Abnormalization Enhances Immune Checkpoint Blockade in Gastric Cancer [ Int J Biol Sci, 2025, 21(11):4997-5014] PubMed: 40860183
Methylstat sensitizes ovarian cancer cells to PARP-inhibition by targeting the histone demethylases JMJD1B/C [ Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z] PubMed: 39915607
N-acetyltransferase 10 Promotes Cervical Cancer Progression Via N4-acetylation of SLC7A5 mRNA [ Front Biosci (Landmark Ed), 2025, 30(2):26756] PubMed: 40018938
NAT10-mediated mRNA N4-acetylcytidine reprograms serine metabolism to drive leukaemogenesis and stemness in acute myeloid leukaemia [ Nat Cell Biol, 2024, ] PubMed: 39506072
N-Acetyltransferase 10 represses Uqcr11 and Uqcrb independently of ac4C modification to promote heart regeneration [ Nat Commun, 2024, 15(1):2137] PubMed: 38459019
The positive feedback loop of the NAT10/Mybbp1a/p53 axis promotes cardiomyocyte ferroptosis to exacerbate cardiac I/R injury [ Redox Biol, 2024, 72:103145] PubMed: 38583415
NAT10 promotes osteoclastogenesis in inflammatory bone loss by catalyzing Fos mRNA ac4C modification and upregulating MAPK signaling pathway [ J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00318-7] PubMed: 39089619
Improvement of MASLD and MASH by suppression of hepatic N-acetyltransferase 10 [ Mol Metab, 2024, 89:102030] PubMed: 39293565
Targeting the NAT10/NPM1 axis abrogates PD-L1 expression and improves the response to immune checkpoint blockade therapy [ Mol Med, 2024, 30(1):13] PubMed: 38243170

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