Q-VD-Oph

N. catalogoS7311 Lotto:S731105

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Dati tecnici

Formula
C26H25F2N3O6
Peso molecolare 513.49 Numero CAS 1135695-98-5
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (194.74 mM)
Ethanol 100 mg/mL (194.74 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 5.000mg/ml (9.74mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 0.800mg/ml (1.56mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Q-VD-Oph (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) è un potente inibitore pan-caspase con IC50 compreso tra 25 e 400 nM per le caspasi 1,3,8 e 9. Q-VD-OPh può inibire l'infezione da HIV.
Target
Caspase-1 Caspase-3 Caspase-8 Caspase-9
25 nM-400 nM 25 nM-400 nM 25 nM-400 nM 25 nM-400 nM
In vitro Q-VD-OPh (5-100 μM) inibisce potentemente la frammentazione del DNA indotta dall'actinomicina D e la successiva Apoptosis con tossicità minima nelle cellule WEHI 231. Q-VD-OPh previene la scissione di PARP mediata dalla Caspase e l'attivazione delle principali Caspases iniziatrici ed effettrici. Q-VD-OPh protegge i miociti cardiaci dall'Apoptosis indotta da virus in vitro.
In vivo Q-VD-OPh inibisce l'attività della caspase-1, l'espressione della proteina IL-18 e l'infiltrazione dei neutrofili durante l'ARF ischemica nei topi. In vivo, l'inibizione della Caspase da parte di Q-VD-OPh fornisce protezione dalle lesioni miocardiche indotte dal virus, con una significativa riduzione dell'attività della Caspase-3. Nei topi TgCRND8, Q-VD-OPh inibisce l'attivazione della Caspase-7 e limita i cambiamenti patologici associati alla proteina tau, inclusa la scissione della Caspase.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[2]
  • Linee cellulari

    WEHI-231 cells

  • Concentrazioni

    ~1000 μM

  • Tempo di incubazione

    4 hours

  • Metodo

    Caspase inhibitors are added at the indicated concentrations 30 minutes prior to the addition of apoptotic stimuli. Viability and cell number are determined by trypan blue exclusion from three random fields of greater than 200 cells/field. All experiments are performed a minimum of three times.
Studio sugli animali:[3]
  • Modelli animali

    C57BL/6 mice

  • Dosaggi

    ~120 mg/kg

  • Somministrazione

    Intraperitoneal administration

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12815277/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12815277/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12393844/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15452224/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20057974/

Convalida del prodotto da parte del cliente

UA and Q-VD-Oph attenuated TNF-α-induced unclear translocation of NF-κB (C) and P-STAT3(S727) (D) in BEAS-2B cells.

Dati da [ , , Mol Nutr Food Res, 2017, 61(12) ]

Pre-treatment with Q-VD-OPH inhibits activation of caspase-3 and suppresses inflammasome activation in rats subjected to MCAO/R. a, b Representative immunoblots and quantification demonstrating the effect of increasing concentration (mg/kg) of Q-VDOPH on levels of NLRP3, cleaved caspase-3 and caspase-1 following MCAO (2 h) and reperfusion (24 h) in ipsilateral brain tissues of rats. *P < 0.05. Significant differences between the two groups, N = 3 for each group.

Dati da [ , , Neurochem Res, 2018, 43(6):1200-1209 ]

Sellecks Q-VD-Oph È stato citato da 104 Pubblicazioni

Tumour-reactive heterotypic CD8 T cell clusters from clinical samples [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09754-w] PubMed: 41261135
Oligomeric cystatin C supports the immunosuppressive activity of myeloid cells through interaction with inhibitory receptors [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):368] PubMed: 41233352
Tonic type I interferon signaling optimizes the antiviral function of plasmacytoid dendritic cells [ Nat Immunol, 2025, 26(11):1946-1961] PubMed: 41087726
Secondary Necrosis Following Caspase-Activation can Occur Independently of Gasdermin E [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(46):e07381] PubMed: 41185624
Enhanced regenerative and developmental potential of embryonal and stem cell-derived platelets compared to adult platelets [ Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297] PubMed: 40795844
Ironomycin induces mantle cell lymphoma cell death by targeting iron metabolism addiction [ Theranostics, 2025, 15(7):2834-2851] PubMed: 40083931
Interplay of ferroptotic and apoptotic cell death and its modulation by BH3-mimetics [ Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01514-7] PubMed: 40301648
A nonenzymatic dependency on inositol-requiring enzyme 1 controls cancer cell cycle progression and tumor growth [ PLoS Biol, 2025, 23(4):e3003086] PubMed: 40208872
Interferon regulatory factor 4 mediates nonenzymatic IRE1 dependency in multiple myeloma cells [ PLoS Biol, 2025, 23(4):e3003096] PubMed: 40215234
The reaction mechanism for glycolysis side product degradation by Parkinson's disease-linked DJ-1 [ J Cell Biol, 2025, 224(8)e202411078] PubMed: 40464736

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