Pyrroloquinoline quinone

N. catalogoS3578 Lotto:S357801

Dati tecnici

Formula	C₁₄H₆N₂O₈
Peso molecolare	330.21	Numero CAS	72909-34-3
Solubilità (25°C)*	In vitro	DMSO	Insoluble
		Water	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Pyrroloquinoline quinone (PQQ, Methoxatin) è un antiossidante naturale con effetti anti-ossidativi e anti-invecchiamento. Questo composto previene l'osteoporosi indotta da carenza di estrogeni. Può alleviare l'infiammazione allergica delle vie aeree nei topi migliorando il microambiente immunitario e regolando la via di segnalazione JAK-STAT. Questo prodotto ha scarsa solubilità, sono disponibili esperimenti sugli animali, si prega di scegliere attentamente gli esperimenti cellulari!
In vitro	L'attivazione di AMPK da parte di questo composto è necessaria per la regolazione della biogenesi mitocondriale nelle cellule SH-SY5Y danneggiate dal rotenone; l'upregolazione di PGC-1α indotta da questa sostanza chimica è ridotta dall'inibizione di AMPK.
In vivo	Pyrroloquinoline quinone allevia in modo dose-dipendente i deficit locomotori e la perdita di neuroni dopaminergici nigrali nei topi PD, diminuisce significativamente la riduzione del numero di mitocondri e il loro cambiamento patologico nel mesencefalo, e blocca anche in modo dose-dipendente la riduzione causata dal rotenone nell'espressione di PGC-1α e TFAM, due attivatori chiave della trascrizione genica mitocondriale, nel mesencefalo.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[2]}	Linee cellulari SH-SY5Y human neuroblastoma cells Concentrazioni 100 μM Tempo di incubazione 30 min Metodo SH-SY5Y human neuroblastoma cells were cultured in DMEM supplemented with 10% FBS at 37 °C in a humidified atmosphere of 95% air and 5% CO2. The day before treatment, cells were plated in a 10-cm culture dish at a density of 1 × 106 cells/mL. The cells were divided into four groups: the control group (no rotenone or PQQ), this compound group (100 μM PQQ), Rotenone group (100 μM rotenone), and this compound + Rotenone group (100 μM PQQ + 100 μM rotenone). Thirty minutes after treatment, the cells were washed once with cold PBS and scraped in urea lysis buffer (9 M sequanal-grade urea, 20 mM HEPES [pH 8.0], 1 mM β-glyceropho_x005f?sphate, 1 mM sodium vanadate, 2.5 mM sodium pyrophosphate). The cells were sonicated in lysis buffer and centrifuged for 15 min at 4 °C and 20,000 × g. Supernatants were collected and reduced with 4.5 mM DTT for 30 min at 55 °C. Reduced lysates were alkylated with iodoacetamide (0.019 g/mL of H2O) for 15 min in the dark. The samples were diluted 1:4 with 20 mM HEPES [pH 8.0] and digested with 10 g/mL trypsin-tosylphenylalanyl chloromethyl ketone in 1 mM HCl overnight. Digested peptide lysates were acidified with 1% TFA, and the peptides were desalted over 360- mg SEP PAK Classic C18 columns. Peptides were eluted with 40% acetonitrile in 0.1% TFA, dried under a vacuum, and stored at −80 °C. Differentially expressed phosphoproteins were identified and analyzed.
Studio sugli animali:^{^[2]}	Modelli animali Adult ICR mice of PD model Dosaggi 0.8, 4, and 20 mg/kg/d Somministrazione i.p.

Saggio cellulare:^{^[2]}

Linee cellulari
SH-SY5Y human neuroblastoma cells
Concentrazioni
100 μM
Tempo di incubazione
30 min
Metodo
SH-SY5Y human neuroblastoma cells were cultured in DMEM supplemented with 10% FBS at 37 °C in a humidified atmosphere of 95% air and 5% CO2. The day before treatment, cells were plated in a 10-cm culture dish at a density of 1 × 106 cells/mL. The cells were divided into four groups: the control group (no rotenone or PQQ), this compound group (100 μM PQQ), Rotenone group (100 μM rotenone), and this compound + Rotenone group (100 μM PQQ + 100 μM rotenone). Thirty minutes after treatment, the cells were washed once with cold PBS and scraped in urea lysis buffer (9 M sequanal-grade urea, 20 mM HEPES [pH 8.0], 1 mM β-glyceropho_x005f?sphate, 1 mM sodium vanadate, 2.5 mM sodium pyrophosphate). The cells were sonicated in lysis buffer and centrifuged for 15 min at 4 °C and 20,000 × g. Supernatants were collected and reduced with 4.5 mM DTT for 30 min at 55 °C. Reduced lysates were alkylated with iodoacetamide (0.019 g/mL of H2O) for 15 min in the dark. The samples were diluted 1:4 with 20 mM HEPES [pH 8.0] and digested with 10 g/mL trypsin-tosylphenylalanyl chloromethyl ketone in 1 mM HCl overnight. Digested peptide lysates were acidified with 1% TFA, and the peptides were desalted over 360- mg SEP PAK Classic C18 columns. Peptides were eluted with 40% acetonitrile in 0.1% TFA, dried under a vacuum, and stored at −80 °C. Differentially expressed phosphoproteins were identified and analyzed.

Studio sugli animali:^{^[2]}

Modelli animali
Adult ICR mice of PD model
Dosaggi
0.8, 4, and 20 mg/kg/d
Somministrazione
i.p.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30662347/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32860006/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36345503/

Sellecks Pyrroloquinoline quinone È stato citato da 1 Pubblicazione

Pyrroloquinoline Quinone Reprograms the Single-Cell Landscape of Immune Aging in Hematopoietic Immune System [ Aging Cell, 2025, e70050.]	PubMed: 40192736

Pyrroloquinoline Quinone Reprograms the Single-Cell Landscape of Immune Aging in Hematopoietic Immune System [ Aging Cell, 2025, e70050.]

PubMed: 40192736

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