Pyrogallol

N. catalogoS3885 Lotto:S388501

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Dati tecnici

Formula

C₆H₆O₃

Peso molecolare

126.11

Numero CAS

87-66-1

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

25 mg/mL (198.23 mM)

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Pyrogallol (1,2,3-triidrossibenzene), un composto organico appartenente alla famiglia del fenolo, utilizzato come sviluppatore di pellicole fotografiche e nella preparazione di altri prodotti chimici. È noto per essere un generatore di anione superossido e induttore di ROS.
In vitro	Il Pyrogallol (PG) inibisce la crescita delle cellule polmonari umane A549 inducendo l'arresto del ciclo cellulare e scatenando l'apoptosi. Il PG può disturbare il naturale equilibrio di ossidazione e riduzione nelle cellule. Lo stress ossidativo da PG induce il legame del DNA di NF kappa B e l'mRNA di NOS inducibile nelle cellule epiteliali polmonari A549 coltivate, il che può svolgere un ruolo nella difesa delle cellule contro lo stress ossidativo indotto da PG.
In vivo	La somministrazione dermica di Pyrogallol provoca un aumento dell'incidenza di lesioni non neoplastiche della pelle nel sito di applicazione in ratti e topi maschi e femmine, della pelle adiacente al sito di applicazione in topi maschi e femmine e della ghiandola mammaria in topi femmine.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari A549 cells Concentrazioni 0-100 μM Tempo di incubazione 72 h Metodo 1×10⁶ cells are incubated with 0-100 μM of PG for 72 h. Cells are washed twice with cold PBS and then resuspended in 500 μl of binding buffer (10 mM HEPES/NaOH pH 7.4, 140 mM NaCl, 2.5 mM CaCl2) at 1×10⁶ cells/ml. Then 5 μl of annexin V-FITC is added to these cells, which are analyzed with a FACStar flow cytometer.
Studio sugli animali:^{^[2]}	Modelli animali Male and female F344/N rats and B6C3F1/N mice Dosaggi 0, 9.5, 18.75, 37.5, 75, or 150 mg/kg (rats); 0, 38, 75, 150, 300, or 600 mg/kg (mice) Somministrazione dermally

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
A549 cells
Concentrazioni
0-100 μM
Tempo di incubazione
72 h
Metodo
1×10⁶ cells are incubated with 0-100 μM of PG for 72 h. Cells are washed twice with cold PBS and then resuspended in 500 μl of binding buffer (10 mM HEPES/NaOH pH 7.4, 140 mM NaCl, 2.5 mM CaCl2) at 1×10⁶ cells/ml. Then 5 μl of annexin V-FITC is added to these cells, which are analyzed with a FACStar flow cytometer.

Studio sugli animali:^{^[2]}

Modelli animali
Male and female F344/N rats and B6C3F1/N mice
Dosaggi
0, 9.5, 18.75, 37.5, 75, or 150 mg/kg (rats); 0, 38, 75, 150, 300, or 600 mg/kg (mice)
Somministrazione
dermally

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19202562/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23518671/

Sellecks Pyrogallol È stato citato da 3 Pubblicazioni

Ginsenoside Rg1 attenuates diabetic vascular endothelial dysfunction by inhibiting the calpain-1/ROS/PKC-β axis [ Life Sci, 2023, 329:121972]	PubMed: 37482213
ROS-mediated NLRP3 inflammasome activation participates in the response against Neospora caninum infection [ Parasit Vectors, 2020, 13(1):449]	PubMed: 32891167
ROS-mediated NLRP3 inflammasome activation participates in the response againstNeospora caninuminfection [ Parasites & Vectors, 2020, 449-2020)]	PubMed: None

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