Puromycin Dihydrochloride

N. catalogoS7417 Lotto:S741712

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Dati tecnici

Formula

C₂₂H₂₉N₇O₅.2HCl

Peso molecolare

544.43

Numero CAS

58-58-2

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (183.67 mM)

Water

100 mg/mL (183.67 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Puromycin 2HCl è un antibiotico amminonucleosidico derivato da Streptomyces alboniger. È un inibitore della sintesi proteica ed è stato utilizzato per studiare i meccanismi di regolazione della trascrizione che controllano l'espressione sequenziale e coordinata dei geni durante la differenziazione cellulare.
In vitro	L'Antibiotics Puromycin Dihydrochloride è prodotta dall'actinomicete, Streptomyces alboniger, ed è stata utilizzata come strumento per studiare la sintesi proteica in numerosi sistemi. Puromycin Dihydrochloride può essere utilizzata per la selezione di cellule ricombinanti da cellule non coltivate.
In vivo	La Puromycin (aminonucleoside) inibisce la sintesi proteica portando a proteinuria e glomerulosclerosi/nefrosi.

Descrizione

Puromycin 2HCl è un antibiotico amminonucleosidico derivato da Streptomyces alboniger. È un inibitore della sintesi proteica ed è stato utilizzato per studiare i meccanismi di regolazione della trascrizione che controllano l'espressione sequenziale e coordinata dei geni durante la differenziazione cellulare.

In vitro

L'Antibiotics Puromycin Dihydrochloride è prodotta dall'actinomicete, Streptomyces alboniger, ed è stata utilizzata come strumento per studiare la sintesi proteica in numerosi sistemi.

Puromycin Dihydrochloride può essere utilizzata per la selezione di cellule ricombinanti da cellule non coltivate.

In vivo

La Puromycin (aminonucleoside) inibisce la sintesi proteica portando a proteinuria e glomerulosclerosi/nefrosi.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[3]}	Linee cellulari HepG2 cells Concentrazioni 1.6 μM Tempo di incubazione 72 h Metodo Cells were treated with different concentrations of drug for 72 h.
Studio sugli animali:^{^[4]}	Modelli animali Male Sprague-Dawley rats Dosaggi 5 mg/100 g Somministrazione i.v.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14211122/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15385422/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28971619/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3953770/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32435426/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11397778/

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Sellecks Puromycin Dihydrochloride È stato citato da 213 Pubblicazioni

Single-cell transcriptional dissection illuminates an evolution of immunosuppressive microenvironment during pancreatic ductal adenocarcinoma metastasis [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):182]	PubMed: 40484878
IGF2BP1 restricts the induction of human primordial germ cell fate in an m6A-dependent manner [ Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00181-X]	PubMed: 40436019
RNA-binding proteins DND1 and NANOS3 cooperatively suppress the entry of germ cell lineage [ Nat Commun, 2025, 16(1):4792]	PubMed: 40410171
SAMD9 senses cytosolic double-stranded nucleic acids in epithelial and mesenchymal cells to induce antiviral immunity [ Nat Commun, 2025, 16(1):3756]	PubMed: 40263291
Homeodomain protein PRRX1 anchors the Ku heterodimers at DNA double-strand breaks to promote nonhomologous end-joining [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(6)gkaf200]	PubMed: 40114375
The deubiquitinase USP24 suppresses ferroptosis in triple-negative breast cancer by stabilizing DHODH protein [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):564]	PubMed: 40715045
Chidamide and cytarabine synergistically treat acute myeloid leukemia: inhibiting ribosome biogenesis via the MYC-RRP9 pathway [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):601]	PubMed: 40781078
USP9X integrates TGF-β and hypoxia signalings to promote ovarian cancer chemoresistance via HIF-2α-maintained stemness [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):312]	PubMed: 40246814
NF-κB-mediated EAAT3 upregulation in antioxidant defense and ferroptosis sensitivity in lung cancer [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):124]	PubMed: 39987248
The m5C methyltransferase NSUN2 promotes progression of acute myeloid leukemia by regulating serine metabolism [ Cell Rep, 2025, 44(5):115661]	PubMed: 40343793

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