Puromycin aminonucleoside

N. catalogoS9631 Lotto:S963101

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Dati tecnici

Formula

C12H18N6O3
Peso molecolare 294.31 Numero CAS 58-60-6
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 59 mg/mL (200.46 mM)
Water 30 mg/mL (101.93 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 2.950mg/ml (10.02mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 59 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

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 0.490mg/ml (1.66mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Puromycin aminonucleoside (NSC 3056, PAN, Stylomycin aminonucleoside, ARDMA, SAN), la porzione aminonucleosidica dell'antibiotico puromicina, è un inibitore reversibile della dipeptidil-peptidasi II e della citoplasma alanil aminopeptidasi che induce apoptosi nelle cellule mesangiali (MCs) accompagnata da una diminuzione della vitalità cellulare e da una maggiore risposta infiammatoria.Questo composto può essere usato per indurre modelli animali di malattia renale.
Target
DPP-2 cytosol alanyl aminopeptidase
In vitro

Puromycin aminonucleoside (PAN) induce l'apoptosi delle MC accompagnata dalla diminuzione della vitalità cellulare e dalla maggiore risposta infiammatoria. In queste MC trattate con il composto, la sovraespressione di ERRα aggrava ulteriormente l'apoptosi indotta da PAN.
In vivo

In accordo con lo studio in vitro, l'aumento dell'espressione di ERRα è osservato in linea con una maggiore risposta apoptotica nella corteccia renale di ratti trattati con PAN.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    mouse mesangial cells

  • Concentrazioni

    50 μg/ml, 100 μg/ml

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    For apoptosis assay, mesangial cells are treated with this compound for 24 h at the indicated concentration. After treatment, cells are stained with FITC-Annexin V and PI according to the manufacturer’s protocol. Cell apoptosis is determined using a BD FACS Calibur flow cytometer and data is analyzed with Flowjo software.
Studio sugli animali:

[1]
  • Modelli animali

    male Sprague-Dawley rats

  • Dosaggi

    150 mg/kg

  • Somministrazione

    IV

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30698047/

Sellecks Puromycin aminonucleoside È stato citato da 6 Pubblicazioni

The tegument protein VP22 of pseudorabies virus inhibits cGAS condensation by inducing nuclear-to-cytoplasmic translocation of DDX21 [ PLoS Pathog, 2025, 21(9):e1013549] PubMed: 41021645
DFFB suppresses interferon to enable cancer persister cell regrowth [ bioRxiv, 2025, 2025.08.15.670603] PubMed: 40894800
Suppression of ZBP1-mediated NLRP3 inflammasome by the tegument protein VP22 facilitates pseudorabies virus infection [ mBio, 2024, 15(12):e0194524] PubMed: 39475237
Peptidase inhibitor (PI16) impairs bladder cancer metastasis by inhibiting NF-κB activation via disrupting multiple-site ubiquitination of NEMO [ Cell Mol Biol Lett, 2023, 28(1):62] PubMed: 37525118
SNAI2 promotes the malignant transformation of oral leukoplakia by modulating p-EMT [ Oral Dis, 2022, 10.1111/odi.14321] PubMed: 35894087
PD-L1 confers glioblastoma multiforme malignancy via Ras binding and Ras/Erk/EMT activation [ Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2018, 1864(5 Pt A):1754-1769] PubMed: 29510196

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